CH121984A - Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylbromallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylbromallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.

Info

Publication number
CH121984A
CH121984A CH121984DA CH121984A CH 121984 A CH121984 A CH 121984A CH 121984D A CH121984D A CH 121984DA CH 121984 A CH121984 A CH 121984A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dimethyl
phenyl
pyrazolone
isopropylbromoallylbarbituric
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
F Hoffmann- Aktiengesellschaft
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of CH121984A publication Critical patent/CH121984A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
    • C07D239/62—Barbituric acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Verfahren<B>zur</B> Herstellung einer     Verbindung    der     Isopropylbromallylbarbitursäure     mit     1-Phenyl-2.3-dimethyl-ö-pyrazolon.    .    Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung einer  Verbindung der     Isopropylbromallylbarbitur-          säure    mit     1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazo-          lon,    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass  man     Isopropylbromallylbarbitursäure    und       1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon    im mo  lekularen Verhältnis zusammenschmilzt.  



  Die neue Verbindung bildet ein kristal  linisches Pulver, welches beim Erhitzen bei  <B>88'</B> sintert und bei 134,' schmilzt. Ihre Lös  lichkeit ist grösser als diejenige der Kom  ponenten. Sie soll in der Therapie Ver  wendung finden, da sie wesentlich stärker       antipyretisch    und     analgetisch    wirkt als     1-          Phenyl-2.        3-dimethyl-5-p3-razolon.     



  <I>. Beispiel:</I>  96,3 Teile     Isopropylbromallylbarbitur-          säure    und 62,6 Teile     1-Phenyl-2.        3-dimethyl-          5-pyrazolon    werden in einem doppelwandigen  Kessel mit gespanntem Dampf auf 145    erwärmt. Die völlig homogene Schmelze       lässt    man auf 90   erkalten, impft und rührt,    bis sie zu einem festen Kristallkuchen er  starrt. Er     wird    zerschlagen und gepulvert.  Die neue Verbindung bildet derart dargestellt  ein weisses Pulver, das beim Erhitzen bei  88   sintert und bei 134' schmilzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Ver bindung der Isopropylbromallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon, da durch gekennzeichnet, dass man Isopropyl- bromallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2.3- dimethyl-5-pyrazolon im molekularen Ver hältnis zusammenschmilzt. Die neue Verbindung bildet ein kristal linisches Pulver, welches beim Erhitzen bei <B>88'</B> sintert und bei 134' schmilzt. Ihre Lös lichkeit ist grösser als diejenige der Kom ponenten.
    Sie soll in der Therapie Ver wendung finden, da sie wesentlich stärker antipyretisch und analgetisch wirkt als 1- Phenyl-2. 3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH121984D 1925-05-09 1925-05-09 Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylbromallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. CH121984A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH121984T 1925-05-09
CH120098T 1925-05-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH121984A true CH121984A (de) 1927-08-01

Family

ID=25709402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH121984D CH121984A (de) 1925-05-09 1925-05-09 Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylbromallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH121984A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH121984A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylbromallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH121985A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Butyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH121983A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH121981A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH121982A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diäthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.
AT92389B (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure.
CH130848A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der Isobutylallylbarbitursäure.
AT111847B (de) Verfahren zur Darstellung von Verbindungen aus C,C-disubstituierten Barbitursäuren mit 1-Phenyl-2,3-Dimethyl-4-Dimethylamino-5-pyrazolon.
CH120098A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH113105A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diäthylbarbitursäure.
DE432420C (de) Verfahren zur Darstellung von N-methylschwefligsauren Salzen sekundaerer Amine
AT134623B (de) Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von Carbaminsäureestern.
CH201175A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxy-naphthostyrilkörpers.
DE484763C (de) Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der Pyrazolonreihe
CH143272A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung mit hydriertem Ringsystem.
CH212115A (de) Verfahren zur Herstellung eines Pregnen-3-ol-20-on-Derivates.
CH122692A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isobutylallylbarbitursäure.
CH114226A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylbromallylbarbitursäure.
CH172014A (de) Verfahren zur Herstellung von Leucht- und Brennkörpern.
CH120257A (de) Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure.
CH238945A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH136646A (de) Verfahren zur Darstellung von 7-Acetylamino-1.4-naphtochinon.
CH158976A (de) Verfahren zur Herstellung eines Röntgenkontrastmittels.
CH100371A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.
CH186269A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Betainderivates.