CH120098A - Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon.

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CH120098A
CH120098A CH120098DA CH120098A CH 120098 A CH120098 A CH 120098A CH 120098D A CH120098D A CH 120098DA CH 120098 A CH120098 A CH 120098A
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CH
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sep
pyrazolone
phenyl
dimethyl
acid
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F Hoffmann- Aktiengesellschaft
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Hoffmann La Roche
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
    • C07D239/62—Barbituric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  
EMI0001.0001     
  
    Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> einer <SEP> Verbindung <SEP> der <SEP> Isopropylallylbarbitursäure
<tb>  mit <SEP> 1-Plienyl-2. <SEP> 3-diinethyl-5-pyr <SEP> azolon.     
EMI0001.0002     
  
    Gegenstand <SEP> der <SEP> vorliegenden <SEP> Erfindung
<tb>  ist <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> einer <SEP> Ver  bindung <SEP> der <SEP> Isopropylallylba,rbitursäure <SEP> mit
<tb>  1-Pheliyl-? <SEP> . <SEP> 3-dinietliyl-5-pyrazolon, <SEP> welches
<tb>  darin <SEP> besteht, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Isopropylally <SEP> lbar  liii;urs < iui,e <SEP> und <SEP> 1-Plienyl-2.3-dimetliyl-5  1)yra7o]oii <SEP> im <SEP> molekularen <SEP> Verhältnis <SEP> zu  s711nIUeIISeliInllzt.
<tb>  



  1)ie <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> kristallisiert <SEP> in <SEP> fei  nen <SEP> Nadeln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 94 <SEP>  . <SEP> Ihre
<tb>  Löslichkeit <SEP> ist <SEP> grösser, <SEP> als <SEP> diejenige <SEP> der <SEP> Kom  ponenten. <SEP> Sie <SEP> soll <SEP> in <SEP> der <SEP> Therapie <SEP> Verwen  dung <SEP> finden, <SEP> da <SEP> sie <SEP> wesentlich <SEP> stärker <SEP> anti  pyretisch <SEP> und <SEP> analgetiscli <SEP> wirkt, <SEP> als <SEP> 1-Phe  nyl-2. <SEP> 3-dimeth@Tl-5-pyrazolon.
<tb>  



  <I>Beispiel</I>
<tb>  210 <SEP> Gewichtsteile <SEP> Isopropylallylbarbitur  säure <SEP> und <SEP> 188 <SEP> Gewiehtsteile <SEP> 1-Phenyl-2. <SEP> 3  climethyl-5-pyrazolon <SEP> werden <SEP> in <SEP> einem <SEP> dop  pelwandigen <SEP> Kec---' <SEP> _1 <SEP> gespanntem <SEP> Dampf
<tb>  erhitzt <SEP> und <SEP> verrührt, <SEP> bis <SEP> eine <SEP> homogene
<tb>  Schmelze <SEP> entstanden <SEP> ist. <SEP> Dann <SEP> lässt <SEP> man <SEP> auf       etwa, 60 " erkalten und impft wenn möglich  an und rührt, bis alles zu einem Kuchen er  starrt ist, der aus feinen Kristallnadeln be  steht. Die     entstandene    feste Masse kann  leicht zerschlagen und gepulvert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: @Terfahren zur Herstellung einer Verbin dung der Isopropylallylbarbittirsäure mit l.-Phenyl-2. 3-dimethyl-5-pyrazolon, dadurch gekennzeichnet, dass man Isopropylallylbar- bitursäure und 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5- pyrazolon, im molekularen Verhältnis zu sammenschmilzt. Die neue Verbindung kristallisiert in feinen Nadeln vom Schmelzpunkt 9.1 . Ihre Löslichkeit ist grösser als diejenige der Kom ponenten.
    Sie soll in der Therapie Verwen dung finden, da sie wesentlich stärker anti- pyretisch und analgetisch wirkt, als 1-Phe- nyl-2. 3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH120098D 1925-05-09 1925-05-09 Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. CH120098A (de)

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CH120098D CH120098A (de) 1925-05-09 1925-05-09 Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon.

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