CH121983A - Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.

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CH121983A
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F Hoffmann- Aktiengesellschaft
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Hoffmann La Roche
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  Verfahren, zur Herstellung einer Verbindung der     Diallylbarbitursäure     mit     1-Phenyl-2.        3-dimethyl-5-pyr        azolon.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung einer  Verbindung der     Diallylbarbitursäure    mit     1-          Phenyl-2.        3-dimethyl-5-pyrazolon,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     Di-          allylbarbitursäure    und     1-Phenyl-2.8-di-          methyl-5-pyrazolon    im molekularen Verhält  nis zusammenschmilzt.  



  Die neue Verbindung bildet ein kristal  linisches Pulver, welches bei<B>97'</B> schmilzt.  Ihre Löslichkeit ist grösser als diejenige der  Komponenten. Sie soll in der Therapie Ver  wendung finden, da. sie wesentlich stärker       antipyretisch    und     analgetisch        wirkt    als     1-          Phenyl-2.        3-dimethyl-5-pyrazolon.     



  <I>Beispiel:</I>  208 Gewichtsteile     Diallylbarbitursäure     und 188 Gewichtsteile     1-Phenyl-2.3-di-          methyl-5-pyrazolon    werden in einem doppel  wandigen Kessel mit gespanntem Dampf er  hitzt und verrührt, bis eine homogene  Schmelze entstanden ist. Hierauf lässt     mau       auf etwa<B>70'</B> erkalten und rührt, bis alles  zu einem Kuchen erstarrt ist, der aus feinen  Kristallnadeln besteht, welche bei 97    schmelzen. Die entstandene Masse kann leicht  zerschlagen und gepulvert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Ver bindung der Diallylbarbitursäure mit 1- Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon, dadurch gekennzeichnet, dass man Diallylbarbitur- säure und 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon im molekularen Verhältnis zusammen schmilzt.
    Die neue Verbindung bildet ein kristal linisches Pulver, welches bei<B>97'</B> schmilzt, Ihre Löslichkeit ist grösser als diejenige der Komponenten. ,Sie soll in der Therapie Ver wendung finden, da sie wesentlich stärker antipyretisch und analgetisch wirkt als 1- Phenyl-2. 3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH121983D 1925-05-09 1925-05-09 Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. CH121983A (de)

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CH121983D CH121983A (de) 1925-05-09 1925-05-09 Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.

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