CH122512A - Procédé pour la préparation de la cyclohexadécanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cyclohexadécanone.

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CH122512A
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


  Procédé pour la préparation de la     cyclohegadécanone.       Dans le brevet     additionnel        no    114041 on  a décrit un procédé pour la préparation de la       cyclohexadécanone,    suivant lequel on soumet  à l'action de la chaleur un sel métallique de  l'acide     pentadécane-1,15-dicarbonique    de fa  çon à provoquer ainsi la     formation    de la     cy-          clohexadécanone.     



  Des recherches ultérieures ont montré que  l'on peut employer de façon avantageuse les  métaux des troisième et quatrième groupes  du système périodique, y compris les métaux  des terres rares.  



  La présente invention se rapporte précisé  ment à un procédé selon lequel on soumet à  l'action de la chaleur au moins un sel de ces  métaux de l'acide     pentadécane-1,15-dicarbo-          nique    pour obtenir la     cyclohexadécanone.     



  L'emploi d'un mélange de ces sels réalisé       artificiellement    ou tel qu'il résulte de la pré  paration de ces sels à partir d'un mélange de  composés métalliques est également favorable.  <I>Exemple</I>     Z:     Le sel d'erbium de l'acide pentadécane-  
EMI0001.0014     
  
    <I>. <SEP> 1 <SEP> 1____rr_ <SEP> a.. <SEP> w-.</I>       dans le vide, à 800-500   et le distillat qui  en résulte soumis à la distillation fractionnée.

    On peut séparer la     cyclohexadécanone    et les  autres cétones qui l'accompagnent par distil  lations fractionnées répétées des parties pas  sant entre 110 à 160   (0,3 mm) ou mieux par  le     traitement    de ces parties avec de la     semi-          carbazide    ou un autre des réactifs employés  habituellement pour isoler les cétones. La     cy-          clohexadécanone        pure'peut    ainsi être préparée  par l'action des acides sur sa     semicarbazone     purifiée par cristallisation dans l'alcool et  fondant vers 180  .

   Les eaux mères de cette       semicarbazone    donnent par décomposition avec  un acide un mélange d'autres cétones.  



  <I>Exemple 2:</I>  Un mélange des sels de     didyme    et de lan  thane de l'acide     pentadécane-1,15-dicarbo-          nique    est traité comme l'indique l'exemple 1.  <I>Exemple 3:</I>  Un sel de     didyme    .de     l'acide        pentadécane-          1,15-dicarbonique,    contenant une quantité de  métal inférieure à celle du sel     normal,    est  
EMI0001.0032     
  
    <B>+ro,i-n <SEP> nummn <SEP> Ï@lnlalf111P <SEP> Ï'PXPTY1111P <SEP> 1.</B>

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cyclo- hexadécanone, suivant lequel on soumet à l'action de la chaleur au moins un sel de l'acide pentadécane - 1,15 - dicarbonique d'un métal des troisième et quatrième groupes du système périodique, y compris les métaux des terres rares.
CH122512D 1926-09-16 1926-09-16 Procédé pour la préparation de la cyclohexadécanone. CH122512A (fr)

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