CH122513A - Procédé pour la préparation de la cycloheptadécanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cycloheptadécanone.

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CH122513A
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cycloheptadecanone
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hexadecane
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dicarbonic acid
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Cie M Naef
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Naef & Cie M
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


  Procédé     pour    la préparation de la     cycloheptadécanone.       Dans le brevet additionnel no 114047, on  a décrit un procédé pour la préparation de la       cycloheptadécanone,    suivant lequel on sou  met à l'action de la chaleur un sel métallique  de l'acide     hexadécane-1,16-dicarbonique,    de  façon à provoquer ainsi la formation de la       cycloheptadécanone.     



  Des recherches ultérieures ont montré que  l'on peut employer de façon avantageuse les  métaux des troisième et quatrième groupes  du système périodique, y compris les métaux  des terres rares.  



  La présente invention se rapporte précisé  ment à un procédé selon lequel on soumet à  l'action de la, chaleur au moins un sel de ces  métaux de l'acide     hexadécane-1,16-dicarboni-          que    pour obtenir la     cycloheptadécanone.     



  L'emploi d'un mélange de ces sels réalisé  artificiellement ou tel qu'il résulte de la pré  paration de ces sels à partir d'un mélange de  composés métalliques est également favorable.       Exemple   <I>1:</I>  Le sel d'erbium de l'acide     hexadécane-          1,16-dicarbonique    est chauffé, de préférence    dans le vide, à 300-500   et le distillat qui  en résulte soumis à la distillation fractionnée.

    On peut séparer la     cycloheptadécanone    et les  autres cétones qui l'accompagnent par distil  lations fractionnées répétées des parties pas  sant     entre    1.20 à<B>170'</B> (0,3 mm) ou mieux par  le traitement de ces parties avec de la     semi-          carbazide    ou un autre des réactifs habituelle  ment employés pour isoler les cétones. La       cycloheptadécanone    pure peut ainsi être pré  parée à partir de sa     semicarbazone    purifiée  par cristallisation dans l'alcool et fondant  vers 191  . Les eaux mères de cette     semi-          carbazone    donnent par décomposition avec un  acide un mélange d'autres cétones.

    



       Exemple-2:     Un mélange des sels de     didyme    et de  lanthane de l'acide     hexadécane-1,16-dicarbo-          nique    est traité comme l'indique l'exemple 1.  



  <I>Exemple 3:</I>  Un sel de     didyme    de l'acide     hexadécane-          1,16-dicarbonique    est traité comme l'indique  l'exemple 1.

Claims (1)

  1. REVENDICATION procédé pour la préparation de la cyclo- heptadécanone, suivant lequel on soumet à l'action de la chaleur au moins un sel de l'acide hexadécane-1,1.G-dicarbonique d'un métal des troisième et quatrième groupes du système périodique, y compris les métaux des terres rares.
CH122513D 1926-09-16 1926-09-16 Procédé pour la préparation de la cycloheptadécanone. CH122513A (fr)

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