CH122510A - Procédé pour la préparation de la cyclo-pentadécanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cyclo-pentadécanone.

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CH122510A
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cyclopentadecanone
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Cie M Naef
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Naef & Cie M
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


  Procédé pour la préparation de la     cyclo-pentadécanone.       Dans le brevet principal n      1-1354G    on a  décrit un procédé pour la préparation de la     cyclo-          pentadécanone,    selon lequel on soumet à l'ac  tion de la chaleur un sel métallique de l'a  cide     tétradécane-1,14-dicarboniqiae    de     fagon    à       provoquer    ainsi la formation de la     cyclo-penta-          décanone.     



  Il a été trouvé que la préparation de la       cyclo-pentadécanone        peut    être favorablement  effectuée en     chauffant    l'acide     tétradécane-1,14-          dicarbonique    avec au moins un métal ou au  moins une combinaison métallique des métaux  des troisième et quatrième groupes du sys  tème périodique, inclusivement les métaux des  terres rares.  



  La présente invention se rapporte préci  sément à cette découverte.  



  On peut aussi employer un mélange des  métaux ou des combinaisons métalliques  cités. Ce mélange peut être réalisé artificiel  lement ou bien il peut être tel qu'il résulte  de la préparation technique de ces corps.  



  On peut d'ailleurs effectuer ce procédé en  utilisant une quantité de métal qui ne suf  firait pas pour transformer complètement  l'acide     dicarbonique    en sel normal.         Exemple     L'acide     tétradécane-1,14-dicarbonique    est  chauffé avec de l'hydroxyde     d'yttrium    vers  300 à 500  , vers la fin de la réaction,, le  mieux dans le vide. Le distillat qui en ré  sulte est soumis à la distillation fractionnée.  La partie cétonique est purifiée par la for  mation de     semicarbazones    ou d'autres dérivés  analogues et régénérée en chauffant ces com  binaisons avec des acides.

   La     cyclo-pentadé-          canone    pure peut ainsi être préparée à partir  de sa     semicarbazone    purifiée par cristallisa  tion dans l'alcool et fondant     à,    187  . Les  eaux mères de la cristallisation donnent par  décomposition avec un acide un mélange       liquide    de cétones.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cyclo- pentadécanone suivant lequel on chauffe l'a cide tétradécane-1,14-dicarbonique avec au moins un métal ou une combinaison des métaux des troisième et quatrième groupes du système périodique, y compris les métaux des terres rares.
CH122510D 1926-09-16 1926-09-16 Procédé pour la préparation de la cyclo-pentadécanone. CH122510A (fr)

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