CH114418A - Procédé pour la préparation de la cyclo-undécanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cyclo-undécanone.

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CH114418A
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cyclo
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Cie M Naef
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Naef & Cie M
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C07C49/413Saturated compounds containing a keto group being part of a ring of a seven- to twelve-membered ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


  Procédé pour la préparation de la     cyclo-undécanone.       On a trouvé que si on -chauffe l'acide       décane-1,10-dicarbonique    avec des métaux ou  des combinaisons métalliques, il y a produc  tion de     cyclo-undécanone.     



  <I>Exemple 1:</I>  L'acide     décane-1,10-dicarbonique    est con  duit, de préférence dans le vide, vers 300 à  500   sur de l'oxyde de thorium. Le distillat  qui en résulte est soumis à la distillation  fractionnée, puis la partie passant à 90 à  140   sous 12 mm est traitée avec de la     semi-          carbazide    ou un autre des réactifs habituelle  ment employés pour isoler les cétones.

   La       cyclo-undécanone    pure peut ainsi être pré  parée au moyen de l'action des acides sur sa       semicarbazone    purifiée par cristallisation  dans l'alcool et fondant vers 200  ; les     eaux-          mères    de cette     semicarbazone    donnent par dé  composition par un acide un mélange d'autres  cétones.    <I>Exemple 2:</I>    L'acide décape - 1;10 -     dicarbonique    est  chauffé vers 300 à<B>500'</B> avec du     fer.en    pou  dre et le produit de la réaction traité comme  dans l'exemple 1.

      <I>Exemple 3:</I>    L'acide     décane-1,10-dicarbonique    est di  rigé en -vapeur, le mieux dans le vide, sur du  cérium chauffé vers 300 à<B>500'</B> et le produit  de la réaction traité comme l'indique     l'éxem-          pie    1. -

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cyclo- undécanone, suivant lequel on chauffe l'a cide décane-1,10-dicarbonique avec des mé taux ou des combinaisons métalliques.
CH114418D 1925-07-10 1925-07-10 Procédé pour la préparation de la cyclo-undécanone. CH114418A (fr)

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