CH124268A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

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CH124268A
CH124268A CH124268DA CH124268A CH 124268 A CH124268 A CH 124268A CH 124268D A CH124268D A CH 124268DA CH 124268 A CH124268 A CH 124268A
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CH
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phosgene
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brown
azo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      ziiiii        Nr.    123162.    Verfahren Zur Herstellung eines     nenen        Farbstoffes.       Es wurde     gef    Linden,     dass    man einen neuen  Farbstoff     erbält,    -wenn     man    den     Azof.trlx)-          stoff,der    erhalten worden kann     durcIL          nigen    eines     diazotierten    und an der     OH-          Cx'i-LLppe        aeidylierten    Derivates der       iioiittl)litliol-3,

  6-,disulfosättre    mit     in-Toluidin,          Phosgen        und    ein     Verseifungsmittel    aufeinan  der einwirken     lässt,    und zwar derart,     dass   <B>1</B>  Molekül     Phosgen    die Vereinigung von     -')    Mo  lekülen des     Azorarbstoffes    zu,

   einem     Haxn-          stoffderivat    Lind das     Verseiftingsmittel        dio     Abspaltung der an der     OH-Gruppe    befindli  chen     Acidylgruppe    bewirken und     dass        der          Ausgangsfa.rbstoff    zunächst     mit    dem einen       und,das        erlialtene        Reaktionsproduht    mit dem       zweit-en    der in Frage kommenden. Reagenzien  behandelt wird..  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes  Pulver; er     färM        ungebeizte    Baumwolle in  sehr egalen, gut     ätzbaren    braunroten Tönen  von hervorragender Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>       Man    stellt     in    bekannter Weise einen No-  
EMI0001.0046     
  
    noazofarli.qfnff <SEP> 92 <SEP> <I>r7</I>            Toilen        p-Tolitolsuliosä.tireest-er    der     1,8-Aini-          und    Kuppeln<B>der</B>       Diazoverbindung    mit 5,4 Teilen     1-ri-Toliiidiii     dar, löst den Farbstoff in<B>300</B> Teilen Wasser  und leitet nun     dureli    die mit     Sodu        alkaliseh     <B>Lösung so</B> lange     Phosgen    ein,

       bis     kein freier     Aminoazofarbstoff    mehr nach  weisbar ist. Der     g(IiIdete        Harastoff    wird  durch Aussahen abgeschieden     und    filtriert,       bierauf'        (Iiiix,-li    kurzes Erwärmen     bei   <B>90 '</B> in       Geg-(mwart    einer<B>5</B>     '/,)igLu        Na;triumhydroxyd-          lösung    der     p-TeluolsLilfosäurerest    abgespal  ten. Beim Abkühlen kristallisiert der     neue-          Farbstoff    aus.  



       Dürselbo    Farbstoff entsteht wenn       nia,ii        zulii:i(-,list    das Kupplungsprodukt verseift  <B>und</B>     Ilierauf        mit        1,11osgen    behandelt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfalii-en zur 11.erstollung Pi-#irbstoffe,s, da,durch gehenazeichnet, dass man den Azofarbstoff, der erbalten werden ka,
    iin durch Vereinigen eines diazotierten und an de #r OH-Gruppe # i eidylierten Derivates dur EMI0001.0101 Toluidin, Phosgen und ein Verseifungsmitfel nufeinander einwirken lässt, und zwar deriii-t,
    dass <B>1.</B> Molekül Phosgen -die- Vereinigung von 2 Molehülen des Azofarbstoffes zu einem und das Verseifungsmittel (Ii(- Abspaltung der an der 01-1.-Gruppe b(1" fIndlieben Aeidylgruppe bewirken und dass cl(--r Ausgangsfarbstoff zunächst mit (lem und das erhaltene
    Reaktionsprodukt mit dem zwuiten der in Frage kommenden. I'tu.-agenzien behandelt wird. Der neue Farbstaff bildet ein braunrotes Ptll-"(-r; er färbt ungebeizte Baurnwolle in 21' sehr egalen, gut ätzbaren braunroten Tönun von, hervorrag(Inder Liebteelitheit. UNTERANSPRMIE:
    <B>1.</B> Verfahren<B>nach</B> patelltallspruell, <B>dadurch</B> gehennzeiehnet, dass zii(#rst, das Plio.s#,-i#n und hierauf das Ver.#eil'un--4millel mir Einwirkung gebracht werden.
    <B>9-.</B> Verfahren nach da(Illvell dass cler Azofarbstoff züi- erst verseift <B>und</B> darauf mit Phosgen be- Landelt wird.
CH124268D 1926-07-10 1926-07-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH124268A (de)

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