CH124273A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 1.23162 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man den Azofarb- stoff, welcher erhalten werden kann durch Vereinigen eines diazotierten und an der OH-Gruppe acidylierten Derivates der 1,8- Aminonaphthol-3, 6-disulfosäure mit Kresidin (CH3 :
00H3 <B>:</B> NH2 = 1: 4: 3), ein Verseifungs- mittel, Phosgen und den Aminoazofarbstoff, der erhalten werden kann durch Vereinigen von 4-Nitro-l-diazobenzol mit Salicylsäure und Reduzieren des erhaltenen Azokörpers, aufeinander einwirken lässt und so zu einem Harnstoffderivat verkettet.
Der neue Farb stoff bildet ein braunes Pulver; er färbt un- gebeizte Baumwolle in sehr egalen, gut ätz= baren orangen Tönen von sehr guter Licht echtheit. <I>Beispiel:</I> 62,1 Teile des Monoazofarbstoffes aus dem diazotierten p-Toluolsulfosäureester der 1,8-Aminonaphthol-3, 6-disulfosäure und Kre- sidin (CHs : OCHS : NH2 =1: 4 :
3) werden zu sammen mit 25,7 Teilen des reduzierten Azo- farbstoffes aus 4-Nitro-l-diazobenzol und Sali- cylsäure in 1200 Teilen Wasser gelöst und nach Zugabe von 50 Teilen Soda solange mit Phosgen behandelt, bis die Diazotierungs- fähigkeit der Masse beinahe verschwunden ist. Durch Aussalzen wird eine neue Verbin dung erhalten, die Baumwolle lichtecht orange färbt.
Durch Erwärmen dieses Produktes auf 75 bis 95 in Gegenwart von 3<B>%</B> iger Natron lauge wird die Toluolsulfosäuregruppe abge spalten und hierauf der neue Farbstoff in bekannter Weise isoliert.
Der gleiche Farbstoff entsteht auch, wenn man das Kupplungsprodukt des diazotierten p-Toluolsulfosäureesters der 1,8-Aminonaph- thol-3, 6-disulfosäure mit dem Kresidin zu nächst verseift und dann mit dem Farbstoff aus der Salicylsäure vereinigt.
Claims (1)
- .<B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Azofarbstoff, welcher erhalten werden kann durch Vereinigen eines diazotierten und an der OH-Gruppe aoidylierten Derivates der 1, 8-Aminonaphthol-3, 6-disulfosäüre, mit Kresidin (CHs : OCHS : NH2 =1: 4:3), ein Ver- seifungsmittel, Phosgen und den Aminoazo. farbstoff, der erhalten werden kann durch Vereinigen von 4-Nitro-l-diazobenzol mit Sali- cylsäure und Reduzieren des erhaltenen Azo- körpers, zu einem Harnstoffderivat verkettet. Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pulver; er färbt ungebeizte Baumwolle in sehr egalen, gut ätzbaren orangen Tönen von sehr guter Lichtechtheit.UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet; dass zuerst die beiden Farbstoffe durch Phosgen verkettet werden und das erhaltene Reaktionsprodukt mit einem Verseifungsmittel behandelt wird. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Farbstoff aus der acidylierten Aminonaphtholdisulfosäure und Kresidin zuerst verseift wird und hierauf mittelst Phosgen mit dem zweiten Farb stoff vereinigt wird.
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