CH124271A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

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CH124271A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines neuen     Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man den     Azofa.rb-          stoff,    welcher erhalten werden kann durch  Vereinigen eines     diazotierten    und an der  OH-Gruppe     acidylierten    Derivates der 1,8  Aminonaphthol-3,6-disulfosäure mit     Kresidin          (CH3    :     OCHS    :     N$2    - 1: 4:

   3), ein     Verseifungs-          mittel,        Phosgen    und den     Azofarbstoff,    der  erhalten werden kann durch Kuppeln in saurem  Medium der     1-Diazo-4-acetylamino-2-benzol-          sulfosäure    mit der     2,8-Aminonaphthol-6-sulfo-          säure    und darauffolgendes Abspalten der       Acetylgruppe,    aufeinander einwirken lässt und  so zu einem     Harnstoffderivat    verkettet.

   Der  neue Farbstoff bildet ein braunrotes Pulver,  er färbt     ungebeizte    Baumwolle in sehr egalen,  gut     ätzbaren    blauroten Tönen von sehr guter  Lichtechtheit.  



       Beispiel:     62,1 Teile des     Monoazofarbstoffes    aus dem       diazotierten        p-Toluolsulfosäureester    der     1,8-          Aminonaphthol-3,6-disulfosäure    und     Kresidin          (CH:;    :OCHS :

       NH2    =1:4:3) werden zusam  men mit 43,8 Teilen des verseiften     Farbstoffes       aus     1Mol.1-Diazo-4-acetylamino-2-benzolsulfo-          säure    und 1     Mol.        2,8-Aminonaphthol-6-sulfo-          säure    (sauer gekuppelt) in 1200 Teilen Wasser  gelöst und nach Zugabe von 50     Teilen    Soda  solange mit     Phosgen    behandelt, bis die     Diazo-          tierungsfähigkeit    der Masse beinahe verschwun  den ist.

   Durch     Aussalzen    wird eine neue Ver  bindung erhalten, die Baumwolle     lichtecht    rot  färbt. Durch Erwärmen dieses Produktes auf       75        bis        95    0     in        Gegenwart        von    3     %        iger     Natronlauge wird die     Toluolsulfosäuregruppe     abgespalten und hierauf der neue Farbstoff  in bekannter Weise isoliert.  



  Der gleiche     Farbstoff    entsteht auch, wenn  man das Kupplungsprodukt des     diazotierten          p-Toluolsulfosäureesters    der     1,8-Aminonaph-          thol-3,6-disulfosäure    mit dem     Kresidin    zu  nächst verseift und dann mit dem Farbstoff  aus der     2,8-Aminonaphthol-6-sulfosäure    ver  einigt.

Claims (1)

  1. PATENTANTSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Azofarbstoff, welcher erhalten werden EMI0002.0001 kann <SEP> durch <SEP> Vereinigen <SEP> eines <SEP> dianotierten <SEP> und <tb> an <SEP> der <SEP> OH-Gruppe <SEP> acidylierten <SEP> Derivates <SEP> der <tb> 1,8-Aniinonaplithol-3,6-disulfosäure <SEP> mit <SEP> Kresi din <SEP> (CH3 <SEP> :
    <SEP> OCH3:I'TH:, <SEP> = <SEP> 1:4:3), <SEP> ein <SEP> Ver seifungsmittel, <SEP> Phosgen <SEP> und <SEP> den <SEP> Azofarbstoff; <tb> der <SEP> erhalten <SEP> werden <SEP> kann <SEP> durch <SEP> Kuppeln <SEP> in <tb> saurem <SEP> lIediuni <SEP> der <SEP> 1-Diazo-4-acetylamino 2-benzolsulfosäure <SEP> mit <SEP> der <SEP> 2,8-Aminonaphtliol 6-sulfosäure <SEP> und <SEP> darauffolgendes <SEP> Abspalten <tb> der <SEP> Acety <SEP> lgruppe, <SEP> aufeinander <SEP> einwirken <SEP> lässt <tb> und <SEP> so <SEP> zii <SEP> einem <SEP> Harnstoffderivat <SEP> verkettet. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> braunrotes <tb> Pulver: <SEP> er <SEP> färbt <SEP> ungebeizte <SEP> Baumwolle <SEP> in <SEP> sehr <tb> egalen,. <SEP> gut <SEP> ätzbaren <SEP> blauroten <SEP> Tönen <SEP> von <SEP> sehr <tb> guter <SEP> Lichtechtheit.
    UNTERANSPRüCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass zuerst die beiden Farbstoffe durch Phosgen verkettet werden und das erhaltene Reaktionsprodukt mit einem Verseifungsmittel behandelt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dar der Farbstoff aus der acidylierten Aminonaplitholdisulfosäui,e und Kresidin zuerst verseift und darauf mittelst Phosgen mit dem zweiten Farbstoff ver einigt wird.
CH124271D 1926-07-10 1926-07-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH124271A (de)

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