CH124278A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Info

Publication number
CH124278A
CH124278A CH124278DA CH124278A CH 124278 A CH124278 A CH 124278A CH 124278D A CH124278D A CH 124278DA CH 124278 A CH124278 A CH 124278A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
phosgene
production
azo
dianotated
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH124278A publication Critical patent/CH124278A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 123162.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man den     Azofarb-          stoff,    welcher erhalten werden kann durch  Vereinigen eines dianotierten und an der       OH-Gruppe        acidylierten    Derivates der 1,8  Atninonaphthol-3,6-disulfosäure mit     Kresidin          (CHa    :

   OCHS :     NH2    =1: 4 : 3), ein Verseif     ungs-          mittel,        Phosgen    und den     Azofarbstoff,    der  erhalten werden kann durch Vereinigen des  dianotierten     Monoacetyl-m-phenylendiamins     mit     o-Kresotinsäure    und Verseifen der erhalte  nen     Azoverbindung    aufeinander einwirken lässt  und so zu einem     Harnstoffderivat    verkettet:  Der neue     Farbstoff    bildet ein braunrotes  Pulver; er färbt     ungebeizte    Baumwolle in  sehr egalen, gelbroten Tönen von sehr guter  Lichtechtheit.  



       Beispiel:     62,1 Teile des Farbstoffes aus dem diano  tierten     p-Toluolsulfosäureester    der     1,8-Amino-          naphthol-3,6-disulfosäure    und     gresidin        (CHs:     OCHS :     NH2    = 1: 4 :

   3), sowie 27,1 Teile des  verseiften     Farbstoffes    aus dianotiertem     Mono-          acetyl-1,3-phenylendiamin    und     o-Kresotinsäure     werden in 800 Teilen Wasser und 40 Teilen         kalzinierter    Soda gelöst und bei 20 bis<B>30'</B>  durch Behandlung mit     Phösgen    in den ent  sprechenden gemischten     Harnstoff    übergeführt,

         der        hierauf        mit    3     %        iger        Natronlauge        bei        80     bis 900 verseift wird. Der neue Farbstoff  wird in bekannter Weise isoliert.  



  Der gleiche Farbstoff entsteht auch, wenn  man den     Farbstoff    aus dem Ester der     1,8-          Aminonaphthol-3,6-disulfosäure    zunächst ver  seift und dann mit dem zweiten     Azokörper          vereinigt.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Azofarbstoff, welcher erhalten werden kann durch Vereinigen eines dianotierten und an der OH-Gruppe acidylierten Derivates der 1,8-Aminonaphthol-3,6-disulfosäure mit Kre- sidin (CHs :
    OCHS : NH2 =<B>1:</B> 4 : 3), ein Ver- seifungsmittel, Phosgen und den Azofarbtoff, der erhalten werden kann durch Vereinigen des dianotierten Monoacetyl-m-phenylendia- mins mit o-Kresotinsäure und Verseifen der erhaltenen Azoverbindung, aufeinander ein wirken lässt und so zu einem Harnstoffderivat verkettet. Der neue Farbstoff bildet ein braun rotes Pulver;
    er färbt ungeheizte Baumwolle in sehr egalen, gelbroten Tönen von sehr guter Liclitechtlieit. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass zuerst -die beiden Farbstoffe durch Phosgen verkettet werden und das erhaltene Pteaktionsprodukt mit einem Verseifungsmittel behandelt wird. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dar der Farbstoff aus dem Aminonaphtliolsulfosäi.ii#eester verseift und darauf mittelst Phosgen mit dem zweiten Farbstoff vereinigt wird.
CH124278D 1926-07-10 1926-07-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH124278A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH123162T 1926-07-10
CH124278T 1926-07-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH124278A true CH124278A (de) 1928-01-16

Family

ID=25710040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH124278D CH124278A (de) 1926-07-10 1926-07-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH124278A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH124280A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH124274A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH124279A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH124275A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH124277A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH124276A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH124273A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
DE639821C (de) Verfahren zur Herstellung trockener Dextrinklebstoffe
CH125875A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH105849A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH124272A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH124269A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH211848A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen wasserlöslichen Disazofarbstoffes.
CH267870A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH125874A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH267876A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH124271A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH125869A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH228936A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH121016A (de) Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes.
CH141532A (de) Verfahren zur Darstellung einer 6-Arylamino-2-naphthol-3-carbonsäure.
CH148005A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH121973A (de) Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes.
CH188212A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH106928A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.