CH125870A

CH125870A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Info

Publication number: CH125870A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1926-07-10
Filing date: 1926-07-10
Publication date: 1928-05-16

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.<B>123162.</B>         Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen  neuen     Azofarbstoff    erhält, wenn man  2,5 -     Aminonaphtol    - 7 -     sulfosäure,        Phosgen,     den     Azofarbstoff,    der erhalten werden  kann durch Kuppeln eines     diazotierten    und  an der OH-Gruppe     aeidylierten        Derivates    der       1,8-Aminonaphtol-3,

  6-disulfosäure    mit     Kresi-          din        (CH.,    :     OCH3    :     NH.    = 1 : 4 : 3), und       dia.zotierte    2     -Amino    -1-     phenol    -4-     sulfosäure          ander    einwirken lässt, und zwar derart,       aufein-          dass    die     diazotierte        2-Amino-l.-phenol-4-sulfo-          säure    in der     6-Stellung    des 2,

  5     Aminonaph-          tolderivates    kuppelt und 1 Molekül     Phos-          gen    die Vereinigung des     2,5-Aminonaphtol-          derivates    mit dem     Azofa.rbstoff    aus dem     1,

  8-          Aminonaphtolderivat    zu einem     Harnstoffab-          kömmling        bewirkt    und wenn man den so ge  bildeten     Disazofarbstoff    zwecks Abspaltung  der     Acidylgruppe    mit einem     Verseifungsmit-          tel    und das erhaltene Produkt hierauf mit  einem kupferabgebenden Mittel behandelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver; er färbt     ungebeizte    Baumwolle in  Sehr egalen, gut     lichteehten    violetten Tönen  an.    <I>Beispiel:</I>  124,2 Teile des Farbstoffes aus dem     dia-          zotierten        p-Toluolsulfosäureester    der     1,8-          Aminonaphtol-3,6-disulfosäure    und     Kresidin          (CH3    :     OCHr    :     NH2    = 1 :

   4     -.3)    werden mit  47,8 Teilen     2,5-Aminonaphtol-7-sulfosäure     und 60 Teilen Soda in 1800 Teilen Wasser  gelöst und bei 30  solange mit     Phosgen    be  handelt, bis die Zwischenprodukte fast völlig  verschwunden sind. Der Farbstoff wird in  üblicher Weise isoliert.  



  88,6 Teile desselben werden in     sodaalkali-          scher,    neutraler oder essigsaurer Lösung mit  18,9 Teilen     diazotierter        2-Amino-l-phenol-4-          sulfosäure    bei 0 bis 5      kombiniert.    Der iso  lierte Farbstoff wird hierauf durch Erwär  men mit 3%iger Natronlauge bei<B>90'</B> ver  seift und durch     Aussalzen    isoliert.  



  108,5 Teile dieses Farbstoffes werden nun  in     wässeriger.    Lösung mit verdünnter Schwe  felsäure bis zu schwach saurer Reaktion an  gesäuert, hierauf mit 27,5 Teilen Kupfersul  fat versetzt und einige Zeit bei 80 bis 95  er  wärmt. Der gebildete kupferhaltige     Farbstoff     wird wie üblich isoliert.

        Derselbe Farbstoff entsteht auch, wenn       diazotierte        2-Amino-l-phenol-4-sulfosäure    zu  nächst mit der 2,5     Aminonaphtol-7-sulfo-          säure    gekuppelt, der erhaltene     Azofarbstoff     mittelst     Phosgen    mit dem Farbstoff aus dem       1,8-Aminonaphtol-3,6-disulfosäurederivat    ver  einigt und der entstandene     Disazofarbstoff     mit     Verseifungs-    und kupferabgebenden Mit  teln behandelt wird.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,5 - Aminonaphtol -7- sulfosäure, Phos- gen, den Azofarbstoff, der erhalten werden kann durch Kuppeln eines diazotierten und an der OH-Gruppe acidylierten Derivates der 1,8-Aminonaphtol-3,6-disulfosäure mit Kresi- din (CH3 : OCHS : NHZ = 1 : 4 :

3), und diazotierte 2 -Amino -1- Phenol -4- sulfosäure aufeinander einwirken lässt, und zwar derart, dass die diazotierte 2-Amino-l-phenol-4-sulfo- säure in der 6-Stellung des 2,5 Aminonaph- tolderivates kuppelt und 1 Molekül Phos- gen die Vereinigung des 2,5-Aminonaphtol- derivates mit dem Azofarbstoff aus dem 1,

8- Aminonaphtolderivat zu einem Harnstoffab- kömmling bewirkt und wenn man den so ge bildeten Disazofarbstoff zwecks Abspaltung der Acidylgruppe mit einem Verseifungsmit- tel und das erhaltene Produkt hierauf mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver; er färbt ungeheizte Baumwolle in sehr egalen, gut lichtechten violetten Tönen an. UNTERANSPRüCHE 1.

Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die 2,5-Aminonaphtol- 7-sulfosäure zunächst mittelst Phosgen mit dem Azofarbstoff aus dem 1,8-Amino- naphtolderivat vereinigt, hierauf das Re aktionsprodukt mit diazotierter 2-Amino- 1-phenol-4-sulfosäure gekuppelt und dann mit einem Verseifungsmittel behandelt wird. 2.

Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die 2,5 - Aminonaph- tol -7- sulfosäure zunächst mit diazotier- ter 2-Amino-l-phenol-4-sulfosäure gekup pelt, hierauf das Reaktionsprodukt mit- telst Phosgen mit dem Azofarbstoff aus dem Derivat der 1,8-Aminonaphtol-3,

6-di- sulfosäure vereinigt und der erhaltene Dis- a.zofarbstoff mit einem Verseifungsmittel behandelt wird.