CH128737A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthräehinonreihe. Es wurde gefunden, dass man einen wert vollen roten Farbstoff der Anthrachinonreihe erhält, wenn man 1-Amino-2-methogy-4-nitro- anthrachinon reduziert.
Der neue Farbstoff schmilzt nach dem Umkristallisieren aus Monochlorbenzol bei 34-236 0. Er bildet bronzeglänzende Nadeln, die sich in organischen Lösungsmitteln kar minrot lösen, und kann sowohl als Pigment farbstoff als auch zum Färben von Acetat seide verwendet werden; der Farbstoff kann ferner auch als Zwischenprodukt zur Her stellung weiterer Farbstoffe dienen.
<I>Beispiel:</I> Die aus 25,3 Teilen 1-Amino-2-methoxy- anthrachinon durch Nitrieren erhältliche Menge 1-Amino-2-methoxy-4-nitroanthrachinon wird als feuchter Presskuchen mit einer Lösung von Schwefelnatrium, die 40 Teile NazS ent hält, '/2 Stunde lang zum Sieden erhitzt. Hierauf arbeitet man in der üblichen Weise auf.
Die obenerwähnte Nitrierung des 1-Amino- 2-methoxyanthrachinons kann zum Beispiel geschehen, indem man 25,3 Teile 1-Amino 2-methoxyanthrachinon in 240 Teilen Mono hydrat löst, worauf man, um die im 1-Amino- 2 - methoxyanthrachinon vorhandene Amino- gruppe bei der Nitrierung zu schützen, 10 Teile entwässerte Borsäure und sodann 6 Teile Paraformaldehyd zufügt und etwa 20 Minuten bei gewöhnlicher Temperatur rührt.
Hierauf kühlt man auf -5 0 ab, lässt 12,5 Teile einer Nitriersäure, welche 52% Salpetersäure ent- hält und frei von Wasser ist, bei dieser Tem peratur zutropfen und rührt noch etwa 1'/2 Stunden bei der gleichen Temperatur. Nach dieser Zeit giesst man in Eiswasser, filtriert und wäscht neutral. Das erhaltene 4-Nitro- 1-amino-2-methoxyanthrachinon schmilzt nach dem Umkristallisieren aus Monochlorbenzol bei 246-249 0.
Die Nitrierung kann auch folgendermassen geschehen 10 Teile benzoyliertes 1-Amino-2-methoxy- anthrachinon vom Fp. 238-240 0 werden mit 50 Teilen Nitrobenzol angeschlämmt, worauf man 10 Teile einer 98 0% igen Salpetersäure hinzufügt. Man erhitzt unter Rühren auf Wasserbadtemperatur und hält diese Tempe ratur 1 Stunde ein. Sodann lässt man erkal ten. Die abgeschiedenen gelben Kristalle vom Fp. <B>288-890</B> werden gut zerkleinert, in 40 Teilen Schwefelsäure von 66 Bö gelöst und 1 Stunde auf dem Wasserbad erhitzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines roten Farbstoffes der Anthrachinonreihe, welcher bronzeglänzende Nadeln vom Schmelzpunkt 234-2360 bildet, in Monochlorbenzol mit karminroter Farbe löslich und sowohl als Pigmentfarbstoff als auch zum Färben von Acetatseide geeignet ist, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1-Amino-2-methoxy-4-nitro- anthrachinon reduziert.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein durch Acylie- rung von 1-Amino-2-methoxyanthrachinon, Nitrieren und Abspalten der Acylgruppe er haltenes 1-Amino-4-nitro-2-methoxyanthra- chinon reduziert.
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