CH134680A - Procédé de préparation d'alliages liquides de sodium et de potassium. - Google Patents

Procédé de préparation d'alliages liquides de sodium et de potassium.

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CH134680A
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  Procédé de préparation     d'alliages    liquides de sodium et de potassium.    Actuellement, on prépare les alliages  liquides de sodium et de potassium destinés,  en particulier, à la fabrication de     l'oxylithe     ou à certaines hydrogénations en chimie  organique, en faisant réagir le sodium sur  la potasse, mais ce procédé présente l'incon  vénient que l'on ne peut pas récupérer  la potasse du résidu formé par le mélange  de potasse et de soude.  



  I1 en résulte que le procédé est assez  onéreux.  



  C'est pour remédier à cet inconvénient, et  permettre de récupérer le sel de potassium,  qui constitue un produit cher, que les de  mandeurs ont imaginé le procédé de prépa  ration d'alliages liquides de sodium et de  potassium objet de l'invention, dont la  particularité consiste en ce que l'on fait  réagir un sel fondu de potassium formé par  au moins un des composés halogénés du  potassium sur du sodium et que l'on sépare  par décantation l'alliage ainsi obtenu.    Si l'on part du chlorure de potassium,  par exemple, la réaction réversible a lieu  d'après la formule suivante:       KCl        -+-    Na -     g        +        NaCI    - 7,8 cal.  



  De nombreuses expériences ont démontré  aux demandeurs: 1o que l'équilibre est  atteint en quelques minutes au-dessus du  point de fusion de     NaCl    (800o).  



  20 que l'opération est parfaitement ré  alisable dans des autoclaves en fer ou en  fonte munis d'agitateurs de même métal,  le couvercle et le mécanisme d'agitation  n'ayant pas besoin d'être maintenus à la  température de réaction.  



  Le chlorure de potassium peut être rem  placé par le fluorure, le bromure ou l'iodure  de ce métal ou par un mélange binaire ou  ternaire de ces sels entre eux ou avec le  chlorure. A titre     d'exemple-          1    En     chauffant    à<B>9000,</B> 100 gr de sodium  avec 200 gr de chlorure de potassium, on  obtient un alliage à 28% de potassium.

             Le        résidu        salin        contient        75%        de        KCL.     2 Avec 80 gr de sodium pour 300 gr  de chlorure de potassium l'alliage atteint la       teneur        de        40%        de        potassium        et        le        résidu          salin        83        %        de        KCl.     

  



  L'alliage     K-Na,    n'étant pas miscible  avec le résidu, se sépare de se dernier     4,     chaud par     différence    de densité dés que  l'agitation a cessé, ou, si on laisse refroidir,  du fait que le résidu salin est solide à la  température ordinaire tandis que l'alliage  reste liquide. On obtient ainsi directement  un alliage à faible et moyenne teneur en       potassium        (jusqu'à        40%).     



  Après séparation de l'alliage, on peut  pour obtenir un pourcentage déterminé en  potassium, si élevé soit-il, à partir dudit  alliage, soumettre ce dernier à une distilla  tion fractionnée.  



  Dans tous les cas, le chlorure de potassium  est facile à récupérer par dissolution dans    l'eau chaude comme cela se pratique aux  mines de potasse d'Alsace.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation d'alliages liquides du sodium et du potassium, caractérisé en ce que l'on fait réagir un sel fondu de potassium formé par au moins un des com posés halogénés du potassium sur du sodium, et que l'on sépare par décantation l'alliage ainsi obtenu. SOUS-REVENDICATION Procédé suivant la revendication, carac térisé par le fait que, en vue d'obtenir un pourcentage déterminé de l'alliage en po tassium, l'alliage de potassium et de so dium est soumis à une distillation fractionnée.
CH134680D 1927-08-08 1928-07-13 Procédé de préparation d'alliages liquides de sodium et de potassium. CH134680A (fr)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2480655A (en) * 1946-09-13 1949-08-30 Mine Safety Appliances Co Process for the production of alkali metal
US3392010A (en) * 1962-06-06 1968-07-09 Nat Distillers Chem Corp Recovery of metal values

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2480655A (en) * 1946-09-13 1949-08-30 Mine Safety Appliances Co Process for the production of alkali metal
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