CH207309A - Procédé de préparation de la 2-(para-amino-benzène-sulfamido)-pyridine. - Google Patents
Procédé de préparation de la 2-(para-amino-benzène-sulfamido)-pyridine.Info
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Description
Procédé de préparation de. la 2-(para-amino-benzène-snlfamido)-pyridine. La présente invention a pour objet un procédé de préparation de la 2-(para-amino- benzène-sulfamido)-pyridine, ayant pour for mule
EMI0001.0004
Ce composé fond à 190 C; il est peu soluble à froid dans l'eau, l'acétone, l'alcool; il présente des propriétés bactéricides mar quantes et il est susceptible d'applications thérapeutiques.
Le procédé selon l'invention est caracté risé en ce que l'on fait réagir de la 2-halogéno- pyridine avec une para-acyle-amino-benzène- sulfamide, de manière à former, en éliminant de l'halogénure d'hydrogène, de la 2-(para- acyle-amino-benzéne-sulfamido)-pyridine, puis en ce que l'on soumet ce dernier corps à une hydrolyse pour en éliminer le groupe acyle et obtenir la 2-(para-amino-benzèn e-salfamido)- pyridine. Voici, à titre d'exemple, comment ce pro cédé peut être exécuté:
Un mélange de 21,4 g de p-acétylamino- benzène-sulfamide, de 13 g de carbonate de potasse anhydre, de 1 g de poudre de cuivre et de 15,8 g de 2-bromo-pyridine est chauffé à 200-240 pendant 1 heure. Le produit fondu est dissous dans l'eau bouillante et filtré. En acidifiant avec l'acide acétique, on obtient la 2-(p - acétylamino -benzène- sulfa- mido)-pyridine (point de fusion 224 ), à partir de laquelle on prépare la 2-(p-amino-sulfa- mido)-pyridine, par hydrolyse alcaline.
Cette dernière peut être conduite comme indiqué au brevet principal.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation de la 2-(para-amino- benzène-sulfamido)-pyridine, caractérisé en ce que l'on fait réagir de la 2-halogéno-pyridine avec une para-acyle-amino-benzène-sulfamide, de manière à former, en éliminant de l'halo- génure d'hydrogène, de 1a 2-(para-acyle-amino- benzène-sulfamido)-pyridine, puis en ce que l'on soumet ce dernier corps à une hydrolyse pour en éliminer le groupe acyle et obtenir la 2-(para-amino-benzène-sulfamido)-pyridine. Cette dernière fond à 190 C ;elle est peu soluble à froid dans l'eau, l'acétone, l'alcool: elle présente des propriétés bactéricides mar quantes et elle est susceptible d'applications thérapeutiques. SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé selon la revendication, caractéri4é en ce que l'on fait réagir de la 2-bromo- pyridine avec de la para -acétyl-amino- benzéne-sulfamide, puis en ce que l'on soumet le produit obtenu à une hydrolyse. 2 Procédé selon "la revendication, caractérisé en ce que l'on effectue l'hydrolyse en milieu alcalin.3 Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on chauffe un mélange de 2-bromo-pyridine, de para- acétyl-amino- benzène-sulfamide, de carbonate de potas sium anhydre et de poudre de cuivre, en ce que l'on dissout le produit obtenu dans de l'eau et on le soumet à une hydrolyse alcaline.
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1938
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