CH139406A - Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridincholat. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridincholat.

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CH139406A
CH139406A CH139406DA CH139406A CH 139406 A CH139406 A CH 139406A CH 139406D A CH139406D A CH 139406DA CH 139406 A CH139406 A CH 139406A
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CH
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ethoxy
diaminoakridine
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cholate
apocholate
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07D219/00Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
    • C07D219/04Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C07D219/08Nitrogen atoms
    • C07D219/10Nitrogen atoms attached in position 9
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J9/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • C07J9/005Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton

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Description


  Verfahren zur Darstellung von     2-Äthogy-6,9-diaminoahridinapocholat.       Es wurde nun gefunden, dass man zu  einer wertvollen, neuen Verbindung gelangen  kann, wenn man     2-Äthoxy-6,9-diaminoakri-          din    und     Apocholsäure    aufeinander einwirken  lässt.  



  Die Salzbildung vollzieht sich leicht, wenn  man die beiden Komponenten in einem Lö  sungsmittel vereinigt. Das Salz kann auch  durch doppelten Umsatz von Salzen der Aus  gangsmaterialien gewonnen werden, wobei  sich zunächst freie     Apocholsäure    und das  freie     Akridinderivat    bilden, welche Verbin  dungen dann zu dem Salz zusammentreten.  



  Wie Versuche gezeigt haben, besitzt das neue  Salz gegenüber Mikroorganismen stärker ab  tötende Eigenschaften als bekannte Salze  des     2-Äthoxy-6,9-diaminoakridins    ; es soll  daher therapeutische Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>5,9</B> g     2-Äthoxy-6,9-diaminoakridinium-          hydrochl9rid    werden in 400 cm' Wasser  & e-    löst und mit einer Lösung von 8,2g     Natrium-          apocholat    in 100     cm3    Wasser vereinigt. Das       2-Äthoxy-6,9-diaminoakridinapocholat    schei  det sich als gelbes, mikrokristallines Pulver  ab. Es ist in Alkohol und Methylalkohol  löslich, in Äther und Wasser nahezu unlös  lich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy- 6,9-diaminoakridinapocholat, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2-Äthoxy-6,9-diaminoakri- din und Apocholsäure aufeinander einwirken 1ässt. Das 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridinapocholat ist ein gelbes, mikrokristallines Pulver. Es ist in Alkohol und Methylalkohol löslich, in Äther und Wasser nahezu unlöslich.
CH139406D 1928-10-22 1928-10-23 Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridincholat. CH139406A (de)

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