CH139408A - Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat.

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CH139408A
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CH
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tetramethyldiaminodiphenthiazinium
deoxycholate
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alcohol
ether
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/101,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/141,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/18[b, e]-condensed with two six-membered rings
    • C07D279/20[b, e]-condensed with two six-membered rings with hydrogen atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J9/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • C07J9/005Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton

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Description


  Verfahren zur Darstellung von     3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesogycholat.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen Salz des     3,6-Tetramethyl-          diaminodiphenthiaziniums    gelangen kann,  wenn man die     3,6-Tetramethyldiaminodiphen-          thiaziniumbase    und     Desoxycholsäure    aufein  ander einwirken lässt.  



  Das Produkt kann auch durch doppelten  Umsatz von Salzen der Ausgangsmaterialien  hergestellt werden, wobei zunächst die freie       Thiazinbase    und die freie     Desoxycholsäure     gebildet werden, welche Verbindungen dann  zu dem Salz zusammentreten.  



  Das     3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiazi-          niumcholat    besitzt, wie Versuche gezeigt  haben, für Mikroorganismen stärker abtötende  Eigenschaften als bekannte     3,6-Tetramethyl-          diaminodiphenthiaziniuinsalze;    es soll daher  in der     Theraphie    Verwendung finden.  



       Beispiel:     3,2     gr        3,6-Tetramethyldiaminodiphenthia-          ziniumchlorid    werden in 60     cin3    Wasser ge  löst und unter     Turbinieren    mit einer Lösung    von 4,3     gr        desoxycholsaurem    Natrium in 80       em3    Wasser versetzt. Das Salz scheidet sich  zunächst klebrig aus und kann durch Auf  lösen in Alkohol und Fällen mit Äther ge  reinigt werden. Es ist ein mikrokristallines,       dunkelviolettbroncierendes    Pulver. In kaltem  Wasser ist es schwer, in Alkohol und Me  thylalkohol leicht löslich, von Äther wird es  kaum aufgenommen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des 3,6-Tetrame- thyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat, da durch gekennzeichnet, dass man auf Tetra- methyldiaminodiphenthiaziniumbase Desoxy- cbolsäure einwirken lässt. Das 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiazi- niumdesoxycholat ist ein mikrokristallines, dunkelviolett broncierendes Pulver. In kaltem Wasser ist es schwer, in Alkohol, Methyl alkohol leicht löslich; von Äther wird es kaum aufgenommen.
CH139408D 1926-12-29 1928-10-22 Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat. CH139408A (de)

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