CH143280A - Verfahren zur Darstellung einer p-Oxyaryl-B-naphthylamino-carbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer p-Oxyaryl-B-naphthylamino-carbonsäure.Info
- Publication number
- CH143280A CH143280A CH143280DA CH143280A CH 143280 A CH143280 A CH 143280A CH 143280D A CH143280D A CH 143280DA CH 143280 A CH143280 A CH 143280A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- carboxylic acid
- oxy
- oxyaryl
- naphthylamino
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100128278 Mus musculus Lins1 gene Proteins 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
EMI0001.0001
Yerfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> einer <SEP> p-Oxyai-yl-@-naplitliylamino-e:irbonsäure. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Darstellung einer 2-(4'- 01y - ?'- inethyl - phenylamino) - naphthalin- carbon säure, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des 2-(-1'-Oxy-?'-methyl- hlienylamino)
-naphtlia.lins unter Druck mit Kohlensire auf höhere Temperatur erhitzt.
Die so erhaltene neue Carbonsäure stellt. -m Toluol umkristallisiert gelbe Nadeln dar voni Schmelzpunkt 213-214 . Ihre ver- (liinnte alkoholische Lösung wird naeli Zu- > < < tz von Eisenchlorid dunkelviolett.
Das Produkt. soll als Zwischenprodukt zur Her- stf,lluii-, von Farbstoffen verwendet werden. Beispiel: 2-19 Teile 2'-(4'-Oxy-2'-methyl-pheiiyl- a minn )
-naphthalin werden mit 66 Teilen Ätzkali 83%ig in 750 Teilen Wasser ge- löst. Die so erhaltene Lösung wird im Va- kuum und die Masse nach dein Erkalten mit Kohlensäure unter allmählicher Steigerung des Druckes auf 25 Atm. ge sättigt, langsam bis auf<B>170'</B> erhitzt und bei dieser Temperatur während 1\? Stunden belassen.
Die Aufarbeitung der erkalteten Masse erfolgt durch Lösen in Wasser, Fil trieren und Fällen mit verdünnter Salzsäure. Die erhaltene Rohsäure kann durch Lösen in verdünntem essigsauren Natron und noch maliges Fällen gereinigt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer 2-(-1'@ Oxy - 2'- methyl - phenylamino) - naphthalin- carbonsä.ure, dadurch gekennzeichnet, da.ss man ein Alkalisalz des 2-(4'-Oxy-2'-m(,thyl- phenylaniino)-naphthalins unter Druck mit Kohlensäure auf höhere Temperatur erhitzt.Die so erhaltene neue - Carbonsäure stellt aus Toluol umkristallisiert gelbe Nadeln dar vom Schmelzpunkt 213-214'. Ihre ver dünnte alkoholische Lösung wird nach Zu satz von Eisenchlorid dunkelviolett.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE670852X | 1928-03-06 | ||
| CH141533T | 1929-03-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH143280A true CH143280A (de) | 1930-10-31 |
Family
ID=25713779
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH143280D CH143280A (de) | 1928-03-06 | 1929-03-05 | Verfahren zur Darstellung einer p-Oxyaryl-B-naphthylamino-carbonsäure. |
| CH143281D CH143281A (de) | 1928-03-06 | 1929-03-05 | Verfahren zur Darstellung einer p-Oxyaryl-B-naphthylamino-carbonsäure. |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH143281D CH143281A (de) | 1928-03-06 | 1929-03-05 | Verfahren zur Darstellung einer p-Oxyaryl-B-naphthylamino-carbonsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (2) | CH143280A (de) |
-
1929
- 1929-03-05 CH CH143280D patent/CH143280A/de unknown
- 1929-03-05 CH CH143281D patent/CH143281A/de unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH143281A (de) | 1930-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH143280A (de) | Verfahren zur Darstellung einer p-Oxyaryl-B-naphthylamino-carbonsäure. | |
| DE503031C (de) | Verfahren zur Darstellung der N-Oxyaethylderivate von Kernsubstitutionsprodukten des -Amino-1-oxybenzols | |
| AT92407B (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Allyl-3,7-dimethylxanthin. | |
| DE549058C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyacenaphthen | |
| CH152474A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxycarbonsäurearylides. | |
| CH104921A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins. | |
| CH104923A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins. | |
| CH131249A (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Bromdimethylanilin. | |
| CH166078A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH104927A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins. | |
| CH152470A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxycarbonsäurearylides. | |
| CH104925A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins. | |
| CH104926A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins. | |
| CH192028A (de) | Verfahren zur Darstellung der 2-Oxychrysen-8-carbonsäure. | |
| CH104924A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins. | |
| CH212592A (de) | Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung. | |
| CH149890A (de) | Verfahren zur Darstellung einer substituierten m-Oxy-diphenylamincarbonsäure. | |
| CH152469A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxycarbonsäurearylides. | |
| CH166077A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH104922A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins. | |
| CH152479A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxycarbonsäurearylides. | |
| CH162147A (de) | Verfahren zur Darstellung einer 1-Oxyanthracenkarbonsäure. | |
| CH162348A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Oxybenzolo-chinolinkarbonsäure. | |
| CH189137A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH191238A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Oxycarbazol-2-carbonsäure. |