CH146546A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe.Info
- Publication number
- CH146546A CH146546A CH146546DA CH146546A CH 146546 A CH146546 A CH 146546A CH 146546D A CH146546D A CH 146546DA CH 146546 A CH146546 A CH 146546A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- basic ether
- pyridine series
- ether
- basic
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 title description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000005749 2-halopyridines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyridine Chemical compound ClC1=CC=CC=N1 OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- AUUIIKRMFUKZQW-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-2-pyridin-2-yloxyethanamine Chemical group CCN(CC)CCOC1=CC=CC=N1 AUUIIKRMFUKZQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihea Es wurde gefunden, dass man zu einem basischen Äther der Pyridinreihe gelangen kann, wenn man Diäthylaminoäthanol auf 2-Halogenpyridin in Gegenwart säurebinden der Mittel einwirken lässt. Das entstandene 2-Diäthylaminoäthoxy- pyridin bildet ein farbloses Öl vom Sdp. 98-100 bei 2 mm Druck. Es ist in Wasser schwer, in organischen Lösungsmitteln und in Säuren leicht löslich. Das farblose 1Vlonochlor- hydrat der Base schmilzt bei 13511. Die neue Base soll als solche oder als Zwischenprodukt für therapeutische Zwecke Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> Eine Lösung von 2,8 Teilen Natrium in 80 Teilen Diäthylaminoäthanol wird mit 11,3 Teilen 2-Chlorpyridin versetzt und im Ölbad erwärmt. Nach beendigter Reaktion wird der überschüssige Aminoalkohol abdestilliert und die neue Base durch Aufnahme in Äther und Vertreibung des Lösungsmittels isoliert. Durch Destillation erhält inan die Base in reiner Form. An Stelle von 2-Chlorpyridin können auch andere 2-Halogenpyridine Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridonreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man Diäthylaininoätliariol auf 2-Halogenpyridin in Gegenwart säurebinden der Mittel einwirken lässt. Das entstandene 2-Diäthylamirroäthoxy-py- ridin bildet ein farbloses Öl von Sdp. 98-100 bei 2 mm Druck. Es ist in Wasser schwer, in organischen Lösungsmitteln und in Säuren leicht löslich.Das farblose NIonochlorhydrat der Base schmilzt bei<B>135'.</B> Die neue Base soll als solche oder als Zwischenprodukt für therapeutische Zwecke Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH146546T | 1929-08-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH146546A true CH146546A (de) | 1931-04-30 |
Family
ID=4402715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH146546D CH146546A (de) | 1929-08-10 | 1929-08-10 | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH146546A (de) |
-
1929
- 1929-08-10 CH CH146546D patent/CH146546A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH146546A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. | |
| CH148958A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. | |
| CH148957A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. | |
| CH148959A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. | |
| CH148960A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. | |
| DE396507C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyrazolonderivaten | |
| AT241697B (de) | Verfahren zur Darstellung des neuen N-Allylnormorphin-6-nicotinsäureesters | |
| DE484244C (de) | Verfahren zur Herstellung von Furfurylmercaptan | |
| CH148956A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. | |
| DE416072C (de) | Verfahren zum Konzentrieren von Ameisensaeure | |
| CH150168A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. | |
| DE673731C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren der Arylide hoeher molekularer aliphatisher Carbonsaeuren | |
| DE888911C (de) | Verfahren zur Herstellung von trocknenden Bindemitteln | |
| DE573719C (de) | Verfahren zur Durchfuehrung von unter Wasserabspaltung verlaufenden Reaktionen | |
| AT133293B (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Cyclushormons. | |
| DE907888C (de) | Verfahren zur Herstellung von Crotonaldehyd | |
| CH151888A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| DE957032C (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern von Pyridincarbonsaeuren | |
| CH150128A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH155447A (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-Oxypyridin. | |
| CH150126A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH139438A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. | |
| CH221827A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH233347A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen quaternären Pyridiniumchlorids. | |
| CH204758A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. |