CH148956A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe. Es wurde gefunden, dass man zu einem basischen Äther der Pyridinreihe gelangen kann, wenn man Diäthylaminoäthanol auf 2- Halogenpyridiri-3-cai-bonsäureanilid in Gegen wart säurebindender Mittel einwirken lässt.
Das entstandene 2-Diäthylarninoäthoxy- pyridin-3-carbonsäui-eanilid bildet ein gelbes Öl. Es ist in Wasser schwer, in organischen Lösungsmitteln und in Säuren leicht löslich. Das farblose Monochlorhydrat der Base schmilzt bei<B>172".</B>
Die neue Base soll als solche oder als Zwischenprodukt für therapeutische Zwecke Verwendung finden.
Beispiel: Eine Lösung von 2,8 Teilen Natrium in überschüssigem Diäthylaminoäthanol wird mit 23 Teilen 2-Chlorpyridin-3-carbonsäureanilid versetzt und im Ölbad erwärmt. Nach be endigter Reaktion wird der überschüssige Aminoalkohol abdestilliert und die neue Base durch Aufnahme in Äther und Vertreibung des Lösungsmittels isoliert. Durch Kristalli sation aus Essigäther und Alkohol bekommt man das Chlorhydrat in reiner Form.
Man erhält das 2-Chlorpyridin-3-cai-bon- säureanilid vom Smp. 125 durch Umsetzung von 2-Chlorpyridin-3-carbonsäurechlorid mit Anilin. Das 2 - Chlorpyridi n - 3 - carbonsäure- chlorid entsteht durch Behandeln von 1 Mol 2 - Oxypyridin - 3 - carbonsäure mit 2 Uol Phosphorpentaehlorid. Es bildet farblose Kri stalle vom Snip. 56 und vom- Sdp. 2 inin
98-1000.
An Stelle von 2-Chlorpyridin-3-earbon- säureanilid können auch andere 2-Halogen- pyridin - 3 - carbonsäureanilide Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren. zur Darstellung eines basischen Äthers der Pyridinreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man Diäthylaminoäthanol auf 2 - Halogenpyridin - 3 - carbonsäureanilid in Gegenwart säurebindender Mittel einwirken lässt. Das entstandene 2-Diäthylaminoäthoxy- pyridin-3-carbonsäureanilid bildet ein gelbes Öl. Es ist in Wasser schwer, in organischen Lösungsmitteln und in Säuren leicht löslich. Das farblose Monochlorhydrat der Base schmilzt bei<B>1720.</B> Die neue Base soll als solche oder als Zwischenprodukt für therapeutische Zwecke Verwendung finden.
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