CH153724A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Hydrochinonmonophenyläthers. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Hydrochinonmonophenyläthers.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1Tydrochinonmonoplienyläthers. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Deri vates des Hydrochinonmonophenyläthers, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf Hydrochinonmonophenyläther Salizyl- säurechlorid einwirken lässt.
Es<B>,</B> kann zur Ausführung des Verfahrens Salizylsäure- chloiid verwendet werden, das bei Gegenwart des Hydrochinonmonophenyläthers aus Sali- zylsäure und einem Säurechlorid hergestellt wurde. Das entstehende Hydrochinonmonophenyl- äth-ersalizylat ist geruch- und geschmacklos. Es reizt die Schleimhäute nicht und besitzt geringe Giftigkeit.
Es ist in Wasser sehr schwer, in Alkohol .und Petroläther in der Kälte schwer, in der Hitze leicht löslich und schmilzt bei 94'. Durch Froehde's Reagens wird es nur langsam violett. Eisenchlorid gibt keine Reaktion.
Ihrer starken antiseptischen Wirkung wegen soll -die neue Verbindung als inneres Desinfektionsmittel für Menschen Verwen dung finden. <I>Beispiel:</I> 400 Teile Hydrochinoiiinonophenyläther werden mit 2,97 Teilen Salizylsäure innig ge mischt und unter Aussch-luss von Feuchtill- keit zum Schmelzen erhitzt. Zu der 75 bis <B>80'</B> warmen Schmelze werden im Verlaufe von zwei Stunden 121 Teile Phosphorosy- chlorid zugefügt.
Das erkaltete feste Reaktionsprodukt wird mit Äther ausgezogen und die äthe rische Lösung mit verdünnter Sodalösung ausgeschüttelt. Dabei scheidet sich der grösste Teil des Hydrochinonmonophenyl- äth.ersalizylates aus. Durch Eindampfen der ätherischen! Lösung werden weitere Mengen gewonnen. Die neue Verbindung wird mit. Waasser gewaschen und getrocknet.
Durch Kristallisation aus hochsiedendem Petrol- äther oder aus Alkohol wird das Hydro- chinonmonoplienylätliersalizyla.t in reiner Form gewonnen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines. Deriva- ies des Hydrochinonmonopheiiylä.thers, da durch gekennzeichnet, dass man auf Hydro- chinonmonophenyläther Salizylsäurechlorid einwirken lässt. Da,s Hydrochinonmonophenyläthersalizy- lat ist gerueh- und geschmacklos. Es reizt die Schleimhäute nicht und besitzt beringe Giftigkeit.Es ist in Wasser sehr schwer, in Alkohol und Petroläther in der gälte schwer, in der Hitze leicht löslich und schmilzt bei 94'. Durch Froehde's Reagens .wird es nur langsam violett. Eisenchlorid gibt keine Reaktion. Ihrer starken antiseptischen Wirkung wegen soll die neue Verbindung als inneres Desinfektionsmittel für. Menschen Verwen dung finden.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Salizylsäurechlorid verwendet, das bei Gegenwart cles Hydro- cIiinonmonophenyl'äthers aus Salizylsiiure und einem Säurechlorid herbestellt wurde.
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