CH154815A - Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe.Info
- Publication number
- CH154815A CH154815A CH154815DA CH154815A CH 154815 A CH154815 A CH 154815A CH 154815D A CH154815D A CH 154815DA CH 154815 A CH154815 A CH 154815A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- double compound
- preparation
- pyridine
- compound
- pyridine series
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 pyridine compound Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims description 2
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
- C07D213/80—Acids; Esters in position 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreilie. Es wurde gefunden, dass man zu einer Doppelverbindung der Pyridinreihe ge langen kann, wenn man 2 Mol Nicotinsäure auf ein Mol Calciumchlorid einwirken lässt. Die Reaktion kann in An- oder in Abwesen heit eines Lösungsmittels ausgeführt werden. Die neue Doppelverbindung bildet weisse Kristalle. Sie ist in Alkohol, Aceton und Essigäther sehr schwer, in Wasser aber leicht löslich. Das neue Produkt soll sowohl zur Ab scheidung und Reinigung der zu Grunde lie genden Pyridinverbindung, wie auch zu the rapeutischen Zwecken Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 24,6 Teile Nicotinsäure werden in<B>500</B> Volumteilen Alkohol auf dem Wasserbad gelöst und mit einer alkoholischen Lösung von 11,1 Teilern Calciumchlorid versetzt. Die neue Additionsverbindung fällt sofort in feinen, weissen Kristallen aus. Durch Erwär men wird die Reaktion vervollständigt. Nach dem Erkalten wird die gebildete Doppelver- bindung abgesaugt. Durch Eindampfen der Mutterlauge kann noch der Rest derselben gewonnen werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Doppel verbindung der Pyridinreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2 Mol Nicotinsäure auf 1 Mol Calciumchlorid einwirken lässt. Die neue Doppelverbindung bildet weisse Kristalle. Sie ist in Alkohol, Aceton und Essigäther sehr schwer, in Wasser aber leicht löslich. Das neue Produkt soll sowohl zur Abschei- dung und Reinigung der zu Grunde liegenden Pyridinverbindung, wie auch zu therapeuti schen Zwecken Verwendung finden.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Ge genwart eines Lösungsmittels ausführt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH154815T | 1931-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH154815A true CH154815A (de) | 1932-05-31 |
Family
ID=4409437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH154815D CH154815A (de) | 1931-03-07 | 1931-03-07 | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH154815A (de) |
-
1931
- 1931-03-07 CH CH154815D patent/CH154815A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH154815A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156934A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156929A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156935A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156933A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156938A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156932A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156937A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156930A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156939A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156936A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| CH156931A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe. | |
| AT91238B (de) | Verfahren zur Darstellung von Allylarsinsäure. | |
| CH152151A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Eisenkomplexsalzes. | |
| DE684431C (de) | Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Stoffen | |
| CH151889A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH263037A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Derivates der 2-Oxy-5-amino-benzoesäure. | |
| CH139407A (de) | Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesoxycholat. | |
| CH180881A (de) | Verfahren zur Darstellung einer therapeutisch wertvollen Verbindung. | |
| CH195775A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters. | |
| CH143896A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Cyanarylmerkaptans. | |
| CH150126A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH139414A (de) | Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins. | |
| CH174910A (de) | Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(ydiäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 2-Methyl-4-glykolylaminobenzol-1-arsinsäure. | |
| CH161482A (de) | Verfahren zur Darstellung der 2-Methyl-B-naphthindol-5-sulfosäure. |