CH139414A - Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines einseitig heteroeykliseh aeylierten Diamins. Es wurde gefunden, dass man zu einem einseitig heterocyklisch acylierten Diamin ge langen kann, wenn man asymmetrisches Di- äthyläthylendiamin mit einer Verbindung von der Formel
EMI0001.0009
in welcher R einen bei der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, wie zum Beispiel die 9-Acridincarbonsäure, ihr Anhydrid, ihre Ester oder ihre Säurehalogenide,
in letzterem Falle zweckmässig unter Verwendung säure bindender Mittel, zur Reaktion bringt.
Das 9-Acridincarbonsäure-diäthyiäthylen- diamid bildet schwach gelbe Blättchen vom Smp. 105-1060, die in Äther und Alkohol leicht, in kaltem Benzol sowie in Petroläther schwer löslich sind. Die Salze der Base sind in Wasser leicht löslich.
Die neue Verbindung soll zu therapeutischen Zwecken Verwendung finden.
Beispiel: 1 Teil 9-Acridinoarbonsäure wird durch Behandlung mit 1,1 Teilen Phosphorpenta- chlorid in ihr Chlorid verwandelt. Letzteres wird nach Entfernung des Phosphoroxychlorides im Vakuum mit einer Lösung von 1,5 Teilen asymmetrischem Diäthyläthylendiamin in To luol versetzt. Nach beendigter Reaktion zieht man die neue Base mit verdünnter Säure aus, versetzt mit Soda und nimmt sie in Äther auf. Nach Vertreibung des Lösungsmittels wird das 9-AcridincarbonsäLire-diäthyläthyl- endiamid durch Kristallisation aus Benzol gereinigt.
An Stelle von überschüssiger Base können auch andere säurebindende Mittel, zum Beispiel Alkalihydroxyde oder -karbonate, Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins, dadurch gekennzeichnet, dass man asymmetrisches Di- äthyläthylendiamin mit einer Verbindung von der Formel EMI0002.0007 in welcher R einen bei der Reaktion sich ab spaltenden Rest bedeutet, zur Reaktion bringt.Das 9-Acridincarbonsäure-diäthyläthylen- diamid bildet schwach gelbe Blättchen vom Smp. 10"0-106 , die in Äther und Alkohol leicht, in kaltem Benzol sowie in Petroläther schwer löslich sind. Die Salze der Base sind in Wasser leicht löslich. Die neue Verbindung soll zu therapeutischen Zwecken Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH139414T | 1927-11-19 | ||
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| CH139414A true CH139414A (de) | 1930-04-15 |
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