CH156032A - Verfahren zur Herstellung der 4-Acetylamino-2-methylbenzol-1-stibinsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung der 4-Acetylamino-2-methylbenzol-1-stibinsäure.

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CH156032A
CH156032A CH156032DA CH156032A CH 156032 A CH156032 A CH 156032A CH 156032D A CH156032D A CH 156032DA CH 156032 A CH156032 A CH 156032A
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methylbenzene
stibic
acetylamino
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Herstellung der     4-Aeetylamino-2-methylbenzol-l-stibinsäure.       Gegenstand der Erfindung ist ein Ver  fahren zur Herstellung der     4-Acetylamino-2-          methylbenzol-l-stibiiisäure,    welches dadurch  gekennzeichnet ist, dass man     4-Nitro-2-methyl-          1-aminobenzol        diazotiert,    die     Diazoverbindung     mit einem     Antimonit    umsetzt, die erhaltene       Nitrosäure    reduziert,

   die entstandene     4-Amino-          2-methylbenzol-l-stibirisäure    in Form ihre       Natritimsalzes    mit     Essigsäureanhydrid    um  setzt und das Endprodukt durch Ansäuern  ausfällt.  



  Das erhaltene neue Produkt ist ein weisses,  in verdünnten Alkalien leicht lösliches Pulver,  das beim Erhitzen verkohlt ohne zu schmel  zen. Es soll als Arzneimittel Verwendung  finden.  



  <I>Beispiel:</I>  28     gr        4-Ainino-2-methylbenzol-l-stibin-          säure,    hergestellt durch Umsetzen von     diazo-          tiertem        4-Nitro-2-methyl-1        aminobenzol    mit       Antimonit    und Reduktion der erhaltenen       Nitrosäure,    werden als     Natriumsalz    in 150     cm'     Wasser gelöst. Unter Rühren lässt man bei  Zimmertemperatur 15     gr        Essigsäureanhydrid            zufliessen    und rührt, bis die Temperatur wie  der gefallen ist.

   Dann setzt man Salzsäure  zu, bis die Lösung kongosauer ist, saugt ab,  und reinigt die     4-Acetylaniino-2-inethylberizol-          1-stibinsäure,    wie im Beispiel des Haupt  patentes angegeben.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung der 4-Acetyl- amino-2-methylbenzol-l-stibinsäure, dadurch gekennzeichnet, dass matt 4-Nitro-2-methyl-l- aminobenzol diazotiert, die Diazoverbiudung mit einem Antimonit umsetzt, die erhaltene Nitrosäure reduziert, die entstandene 4-Amino- 2-methylbenzol-l-stibinsäure in Form ihres Natriumsalzes mit Essigsäureanhydrid umsetzt und das Endprodukt durch Ansäuern ausfällt.
    Das erhaltene neue Produkt ist ein weisse, in verdünnten Alkalien leicht lösliches Pulver, das beim Erhitzen verkohlt ohne zu schmel zen. Es soll als Arzneimittel Verwendung finden.
CH156032D 1929-06-15 1930-06-02 Verfahren zur Herstellung der 4-Acetylamino-2-methylbenzol-1-stibinsäure. CH156032A (de)

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