CH183390A - Verfahren zur Herstellung von N1N2-Di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-melamin. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung von     NiN2-D1-(2-metliyl-4-aminoehinolyl-6)-melamin.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung von     NiN2-          Di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-melamin,    das  dadurch gekennzeichnet ist, dass man etwa  2     Mo14.        6-Diamino-2-methyl-chinolin    mit etwa  1     Mol        Cyanurchlorid    umsetzt und das so  erhaltene     Dihydrochlorid    des     NiNQ-Di-(2-          rnethyl-4-arninochiriolyl-6)-chlorcyanurdiamids     mit Ammoniak behandelt.  



  Die neue Verbindung bildet ein wasser  lösliches     Hydrochlorid,    sie zersetzt sich gegen  2450. Sie soll als Arzneimittel Verwendung  finden.  



  <I>Beispiel:</I>  NI     N2    -     D1    - (2 - m     ethyl    -4 -     ami    n     ochin        olyl    -     6)-          chlorcyanurdiamid.     



  19 g     4.6-Diamino-2-methylchinolin,    gelöst  in 150 cm' Eisessig, werden unter Rühren  bei     Wasserbadtemperatur    mit 10 g     Cyanur-          chlorid    versetzt. Es bildet sich ein farbloser  Brei, der nach etwa zweistündigem Erwärmen    abgesaugt und mit heissem Eisessig und Äther  gewaschen wird. Das farblose, feine Pulver  stellt das     Dihydrochlorid    des     NIN2-Di-(2-          rnethyl-4-aminochinolyl-6)-chlorcyanurdiamids     dar, das 2     Mol    Essigsäure gebunden enthält,  die erst oberhalb<B>100'</B> abgegeben werden.  Es löst sich beim Kochen in Wasser auf,  stärkere Lösungen gelatinieren beim Erkalten.

    Das Salz löst sich auch in     Metbanol.    Es  schmilzt nicht bis<B>3000.</B> Die gallertige Base  ist unlöslich in Wasser, löslich in Äthanol.  Sie schmilzt nicht bis 360 , färbt sich aber  gegen     300'    allmählich dunkel. Sie besitzt  wertvolle therapeutische Eigenschaften, wirkt  zum Beispiel     bacterizid.     



       NLNa        -Di        -(2-methyl-4-        aminochinolyl-        6).-          melamin.     



  25 g des     Dihydrochlorids    werden mit  125     cm3    alkoholischem Ammoniak 3 Stunden  auf     120-125'    erhitzt. Danach wird der  Bombeninhalt zur Trockne verdampft, der  Rückstand, der offenbar ein     salzsaures    Salz      obiger Base darstellt, in viel heissem Wasser  gelöst, die Lösung klar filtriert, mit Salz  säure angesäuert und warm mit Natrium  chloridlösung versetzt. Dabei scheidet sich  das Hydrochlorid der neuen Base als fast  farbloses Harz aus, das nach dem Erstarren  zerkleinert, abgesaugt, mit verdünnter Salz  säure und zum Schluss mit Aceton gewaschen  wird.

   Man erhält es in einer Ausbeute von  18 g. - Es löst sich in Wasser fast farblos  auf zu einer     dickflüssigen    Lösung, die schwach  sauer reagiert und leicht     aussalzbar    ist. Die  Base bildet eine fast farblose, gallertige  Masse, die sehr schwer zu reinigen ist. Sie  hat keinen scharfen Schmelzpunkt, sondern  zersetzt sich gegen     24ä     unter Bildung einer  schaumigen Masse. Sie kommt in einem Zu  stand vor, in dem sie in Methanol sehr leicht,  und in einem, in dem 'sie darin äusserst  schwer löslich ist. Beide Zustandsformen  können ineinander übergehen. Ähnlich verhält  sie sich auch gegen Äthanol.

   Die wässerig-         methanolische    Lösung der Base bläut- Lack  mus, reagiert aber nicht alkalisch .gegen       Phenolphthalein.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von NiN2-D1- (2-methyl-4-aminochinolyl-6)-melamiri, da durch gekennzeichnet, dass man etwa 2 Mol 4.6-Diamino-2-methyl-chinolin mit etwa 1 Mol Cyanurchlorid umsetzt und das so erhaltene Dihydrochlorid des 1\TiN:-Di-(2- methyl-4-amin oehi nolyl-6)-chlorcyanurdi ami d s mit Ammoniak behandelt.

   Die neue Verbindung bildet ein wasser lösliches Hydrochlorid, sie zersetzt sich gegen 2450. Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden.