CH156351A - Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Carbonsäureamids. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Carbonsäureamids.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Carbonsäureamids. Es wurde gefunden, dass man zu einem basisch substituierten Carbonsäureamid ge langen kann, wenn man einen reaktionsfähi gen Ester des Diäthylaminoätbanols auf ein Metallderivat des 2-Äthogy-4-chinolincarbon- säurebenzylamids einwirken lässt.
Das so erhaltene 2-Äthogy-4-chinolincar- bonsäure -N- benzyl -N- diäthylaminoäthylamid bildet ein hochsiedendes gelbliches Öl, das in Wasser schwer, in organischen Lösungs mitteln und in Säuren aber leicht löslich ist.
Die neue Verbindung soll zu therapeuti schen Zwecken Verwendung finden. Beispiel: 8,3 Teile 2-Äthogy-4-chinolincarbonsäure- benzylamid werden in 100 Teilen äylol mit 1,4 Teilen Natriumamid bis zur Beendigung der Ammoniakentwicklung erwärmt. Nun fügt man 3,7 Teile Ohloräthyldiäthylamin zu und erwärmt weiter. Nach erfolgter Umsetzung wird die Base mit verdünnter Säure ausge zogen und aus der wässerigen Lösung mit Soda gefällt. Man nimmt in Äther auf und trocknet die Ätherlösung über Pottasche.
Nach dem Verdunsten des Lösungsmittels hinterbleibt das 2-Äthogy-4-chinolincarbori- säure-N-benzyl-N-diäthylaminoäthylamid als gelbliches<B>01.</B>
An Stelle von Chloräthyldiäthylamin kön nen auch andere reaktionsfähige Ester des Diäthylaminoäthanols, zum Beispiel der Brom wasserstoff-, der Jodwasserstoff- oder der Toluolsulfosäureester Verwendung finden.
Zur Herstellung der Metallverbindung des Carbon- säureamids kann man auch andere Metall- amide, wie zum Beispiel Kalium- oder Kal- ziumamid, Metallalkoholate, wie zum Beispiel Natrium- oder Kaliumalkobolat oder reak tionsfähige Metalle wie zum Beispiel Natrium, Kalium usw. gebrauchen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Carbonsäureamids, dadurch ge kennzeichnet, dass man einen reaktionsfähigen Ester des Diäthylaminoäthanols auf ein Me tallderivat des 2-Äthogy-4-chinolincarbon- säurebenzylamids einwirken lässt. Das so erhaltene 2-Ätho$y-4-chinolincar- bonsäure -N- benzyl -N- diäthylaminoäthylamid bildet ein hochsiedendes gelbliches<B>01,</B> das in Wasser schwer, in organischen Lösungs mitteln und in Säuren aber leicht löslich ist.Die neue Verbindung soll zu therapeuti schen Zwecken Verwendung finden.
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