CH209578A - Verfahren zur Herstellung eines Chinhydrons. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Chinhydrons.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.<B>207513.</B> Verfahren zur Herstellung eines Chinhydrons. Es ist allgemein bekannt, dass sich Benzo- chinon sowie verschiedene andere einfach zusammengesetzte Chinone in Chinhydrone überführen lassen.
Diese Chinhydrone sind meist als Molekülverbindungen zwischen dem Chinon und dem entsprechendenHydrochinon, d. h. der Verbindung, in der beide Ketogrup- pen des Chinons zu Hydroxylgruppen redu ziert sind, aufgefasst worden.
Diese Chinhy- drone konnten beispielsweise durch Umsetzen von Chinonen mit Hydrochinonen, in man eben Fällen auch durch partielle Reduktion der Chinone oder partielle Oxydation der Hy- drochinone, d. h. allgemein durch partielle Veränderung der Oxydationsstufe des .einen in den Chinhydronen enthaltenen Bestandteils erhalten werden.
Hierbei kann immer ange nommen werden, dass' sich intermediär die eine Komponente aus der andern bildet und hierauf mit dieser in Reaktion tritt.
Es ist auch schon die Auffassung ver treten worden, dass es sich bei den Chinhy- dronen nicht um Molekülverbindungen, son- dern um in monomolekularer Form vorliegende Zwischenstufen zwischen der mindestens zwei Ketogruppen enthaltenden Verbindung und derjenigen Verbindung handle, in denen die getogruppen bis zu Hydroxylgruppen reduziert sind.
Unbekümmert um die beson dere Deutungsweise der Chinhydrone sind die Möglichkeiten zu ihrer Herstellung stets die selben.
Es wurde nun gefunden, @dass ein neues und wertvolles Chinhydron aus. dem entspre chenden Chinon hergestellt werden kann, wenn man als Chinon Flavanthron wählt und die Leukoverbindung des genannten Farb stoffes auf den Farbstoff einwirken lässt.
Das neue Chinhyd:ron ist ein braunes, sandiges Pulver, dass sich in konzentrierter Schwefelsäure mit olivgrüner Farbe löst und Baumwolle aus dunkelblauvioletter Küpe in gelben Tönen färbt. Es lässt sich sehr leicht verküpen.
Die Einwirkung der Lukoverbindung des Flavanthrons auf Flavanthron kann in Ge- genwart von organischen Lösungs- bezw. Verdünnungsmitteln, wie zum Beispiel Alko hol, durchgeführt werden, zweckmässig aber in wässerigem Medium bei niederer oder vorzugsweise erhöhter Temperatur, beispieIs- weise bei etwa<B>30-80'</B> C, vorteilhaft in ätza-lkalischem Medium.
Beispiel: 21 Teile Flavanthron (Schultz, Farbstoff tabellen, 7. Auflage, Nr. 1241) werden in einem Gemisch von 700 Teilen Alkohol, 150 Teilen Wasser und 50 Teilen 10%iger Na tronlauge suspendiert und bei Gegenwart von Nickelkatalysator so lange mit Wasserstof f geschüttelt, bis die Aufnahme pro 1 Mol Flavanthron 1 Mol Wasserstoff beträgt.
Nach dem Entfernen des Katalysators durch Filtra tion bei 35-40' unter Wasserstoff wird zu der tief violettblauen Lösung des Dihydro- flavanthrons ein durch Mahlen von 10 Teilen Flavanthron mit 100 Teilen Alkobol herge- stellter Farbstoffteig zugegeben, worauf man die Suspension i/2 Stunde bei 70-75 rührt, auf 40-45' abkühlt, unter Wasserstoff ab saugt, mit viel luftfreiem Wasser wäscht und bei<B>80-100'</B> trocknet.
Man erhält 21 Teile braunes Chinhydron neben unverändertem, nicht in Reaktion getretenen Dihydroflavan- thron im Filtrat.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chinhy- drons, dadurch gekennzeichnet, dass man die Leukoverbindung des Flavanthrons auf Fla- vanthron einwirken lässt. Das neue Chinhydron ist ein braunes, sandiges Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit olivgrüner Farbe löst und Baumwolle aus dunkelblauvioletter Küpe in gelben Tönen färbt. Es lässt sich sehr leicht verküpen.
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