CH209578A - Verfahren zur Herstellung eines Chinhydrons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chinhydrons.

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CH209578A
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    • C09B5/02Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
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    • C09B5/56Preparation from starting materials already containing the indanthrene nucleus

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  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.<B>207513.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Chinhydrons.       Es ist allgemein     bekannt,    dass sich     Benzo-          chinon    sowie verschiedene andere einfach  zusammengesetzte     Chinone    in     Chinhydrone     überführen lassen.

   Diese     Chinhydrone    sind       meist    als Molekülverbindungen zwischen dem       Chinon    und dem     entsprechendenHydrochinon,     d. h. der Verbindung, in der beide     Ketogrup-          pen    des     Chinons    zu     Hydroxylgruppen    redu  ziert sind, aufgefasst worden.

   Diese     Chinhy-          drone    konnten     beispielsweise    durch Umsetzen  von     Chinonen    mit     Hydrochinonen,    in man  eben Fällen auch durch     partielle    Reduktion  der     Chinone    oder     partielle        Oxydation    der     Hy-          drochinone,    d. h. allgemein durch partielle       Veränderung    der Oxydationsstufe des .einen  in den     Chinhydronen    enthaltenen Bestandteils  erhalten werden.

   Hierbei kann immer ange  nommen werden,     dass'    sich intermediär die  eine Komponente aus der andern bildet     und     hierauf mit dieser in Reaktion tritt.  



  Es ist auch schon die Auffassung ver  treten worden, dass es sich bei den     Chinhy-          dronen    nicht um     Molekülverbindungen,    son-         dern    um in     monomolekularer    Form vorliegende       Zwischenstufen        zwischen    der     mindestens     zwei     Ketogruppen    enthaltenden Verbindung  und derjenigen     Verbindung    handle, in denen  die     getogruppen        bis    zu     Hydroxylgruppen     reduziert sind.

       Unbekümmert    um die beson  dere Deutungsweise der     Chinhydrone    sind die  Möglichkeiten zu ihrer Herstellung stets die  selben.  



  Es wurde nun     gefunden,        @dass        ein    neues  und     wertvolles        Chinhydron    aus. dem entspre  chenden     Chinon    hergestellt werden kann,  wenn man als     Chinon        Flavanthron    wählt und  die     Leukoverbindung    des genannten Farb  stoffes auf den Farbstoff einwirken lässt.  



  Das neue     Chinhyd:ron        ist        ein    braunes,  sandiges Pulver,     dass    sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit     olivgrüner    Farbe löst und  Baumwolle aus dunkelblauvioletter     Küpe    in  gelben Tönen färbt. Es     lässt    sich sehr leicht       verküpen.     



  Die Einwirkung der     Lukoverbindung    des       Flavanthrons    auf     Flavanthron    kann in Ge-           genwart    von organischen     Lösungs-        bezw.     Verdünnungsmitteln, wie zum Beispiel Alko  hol, durchgeführt werden, zweckmässig  aber in wässerigem Medium bei niederer oder  vorzugsweise erhöhter Temperatur,     beispieIs-          weise    bei etwa<B>30-80'</B> C, vorteilhaft in       ätza-lkalischem    Medium.  



       Beispiel:     21 Teile     Flavanthron        (Schultz,    Farbstoff  tabellen, 7. Auflage, Nr. 1241) werden in  einem Gemisch von 700 Teilen Alkohol, 150  Teilen Wasser und 50 Teilen 10%iger Na  tronlauge suspendiert und bei Gegenwart von  Nickelkatalysator so lange mit     Wasserstof    f  geschüttelt, bis die Aufnahme pro 1     Mol          Flavanthron    1     Mol    Wasserstoff beträgt.

   Nach  dem Entfernen des Katalysators durch Filtra  tion bei 35-40' unter Wasserstoff wird zu  der tief     violettblauen    Lösung des     Dihydro-          flavanthrons    ein durch Mahlen von 10 Teilen       Flavanthron    mit 100 Teilen     Alkobol    herge-         stellter        Farbstoffteig    zugegeben, worauf man  die Suspension     i/2    Stunde bei 70-75   rührt,  auf 40-45' abkühlt,     unter        Wasserstoff    ab  saugt, mit viel luftfreiem Wasser wäscht und  bei<B>80-100'</B> trocknet.

   Man erhält 21 Teile  braunes     Chinhydron    neben unverändertem,  nicht in     Reaktion    getretenen     Dihydroflavan-          thron    im Filtrat.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chinhy- drons, dadurch gekennzeichnet, dass man die Leukoverbindung des Flavanthrons auf Fla- vanthron einwirken lässt. Das neue Chinhydron ist ein braunes, sandiges Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit olivgrüner Farbe löst und Baumwolle aus dunkelblauvioletter Küpe in gelben Tönen färbt. Es lässt sich sehr leicht verküpen.
CH209578D 1937-12-06 1937-12-06 Verfahren zur Herstellung eines Chinhydrons. CH209578A (de)

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