CH166498A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines substantivon Azofarbstoffes. Es ist bekannt, dass Azofarbstoffe aus di- azotierter Nitroaminostilbendisuliosäure eine sehr schwache Affinität zur pflanzlichen Fa ser besitzen (Wahl, Bull. Soe. Chim. <B>3,</B> Bd. <B>29, 1903, S.</B> 349).
Es wurde nun gefunden, dass man diese Farbstoffe in wertvolle substantive Baum wollfarbstoffe überführen kann, wenn man durch geeignete Umwandlung ihrer Nitro- gruppe zwei derartige Moleküle miteinander verkettet.
Diese Verkettung kann durch partielle lZeduktion der Nitrogruppe zu Azo#- bezw. Azoxyverbindungen oder dadurch geschehen, dass man die Nitroazofarbstoffe in Amido- azofarbstoffe überführt und diese in bekann ter Weise durch zweiwertige Reste, bei spielsweise die CO-Gruppe, verkeitet.
Die so erhaltenen Farbstoffe hönnen den Nachbehandlungsmethoden, die für Stilben- und für Azofarbstoffe bekannt sind, unter worfen werden. Als derartige Nachbehand- lungsmethoden seien erwähnt: Oxydation, Re duktion, Alkylierung, Bildung von Metall komplexen.
In vielen Fällen kann man die Ver knüpfung der Moleküle bereits an der Nitro- aminostilbendisuliosäure durchführen und die so erhaltenen Zwisehenprodukte, also zum Beispiel die Di-nitro-distilbenharnstoff- tetrasuliosäure, oder Diamino-azoxy-distilbeil- tetrasulfosäure, gegebenenfalls nach, Reduk tion, tetrazotieren und mit Kupplungskom ponenten vereinigen.
An Stelle der Stilbenverbindungen kann das Verfahren auch mit Hilfe der entspre chenden Dibenzylverbindungen durchgeführt werden.
Die so erhaltenen Farbstoffe zeichnen sieh im Gegensatz zu den Ausgangsmaterialien durch hervorragende Affinität zur pflanz lichen Faser und vielfach durch bemerkens werte Echtheitseigenschaften aus. Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines sub- stantiven Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 4-Nitro-4'-amino-stilben- 2. 2'-disuliosäure diazotiert, mit Salizyl- säure kuppelt und das erhaltene Produkt mit Traubenzucker und Alkali reduziert.
Der so erhaltene Farbstoff ist ein brau nes Pulver, welches sich in Wasser orange, in konz. Schwefelsäure violett löst und auf Baumwolle leuchtend bräunlich orange, li & - echte Färbungen gibt. Durch Nachbehand lung mit Kupfersulfat wird die Echtheit die ser Färbungen insbesondere gegen Licht noch (Yesteigert.
<I>Beispiel:</I> 42,2,<B>kg</B> saures Natriumsalz der 4-Nitro- 4'-amino-stilben-2. '2)'-disulfosä.ure werden di- azotiert und in üblicher Weise mit<B>13,8 kg</B> Salizylsäure gekuppelt. Der erhaltene Farb stoff -wird durch Salzsäure und Kochsalz ab geschieden und filtriert. Sodann wird er in<B>1300</B> Liter Wasser und 102<B>kg</B> Natron lauge<B>35 '</B> B6 gelöst, bei<B>75 ' C</B> mit einer wässerigen Lösung von<B>19,5 kg</B> Trauben zucker versetzt und noch zwei Stunden bei dieser Temperatur gehalten.
Schliesslich wird die Lauge mit Salzsäure abgestumpft, das Produkt durch Kochsalz weiter abgeschieden und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahreil zur Herstellung eines sub- stantiven Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 4-Nitro-4'-amino-stilben- '2. 2'-disuliosäure diazotiert, mit Salizyl- säure kuppelt und das erhaltene Produkt mit Traubenzucker und Alkali reduziert.Der so erhaltene Farbstoff ist ein brau nes Pulver, welches sich in Wasser orange, in konz. Schwefelsäure violett löst und auf Baumwolle leuchtend brätinlich orange, licht echte Färbungen gibt. Durch Naehbehand- lung mit Kupfersulfat wird die Echtheit der Färbungen insbesondere gegen Licht iioeh gesteigert.
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