CH217943A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 214173.    Verfahren zur Herstellung eines     substantiven        Trisazofarbstoües.       Vorliegendes Patent betrifft ein Verfah  ren zur     Hentellung    eines     :substantiven        Tris-          azofarbatoffes.    Das Verfahren. ist dadurch       gekennzeichnet,    dass man     diazotierte        2-          Aminonaphthalin-4,8-d;

  eulfonsäuTe.    mit.     1-          Amino-3-m-ethylbenzöl    kuppelt, den     Amino-          monoazofarbstoff    weiter     diazotiert,    mit     1-          Amino-3-methylbernzol    vereinigt, den.     Amino-          disazofarbstoff    mit     4-Nitrobenzoyl.chl,orid     umsetzt, die     Nitrogruppe    zur     Aminogruppe          reduziert    und schliesslich den so erhaltenen       aminobenzoyl.ierten        Disazofarbs:

  toff        diazo-          tiert    und mit     1-(3,'-Amin-ophenyl)-5-pyra-          zolon-3-earbonsäure    kuppelt.  



  Der     neue    Farbstoff löst sich in     Wasser     mit     gelboranger    Farbe und ergibt auf Baum  wolle     gelbstichig,oran.ge        Färbuu@gen,    die sich  in üblicher     Weisje    zu gut neutral und     alka-          Iisch        ätzbaren        Orangetönen    von     sehr    guter  Licht- und Waschechtheit entwickeln     lassen.       <I>Beispiel:

  </I>  30 Teile     2-Amnonaphthalin-4,8-disulfon-          säure    werden in bekannter Weise mit 7 Tei  len     Natriumnitrit    und- 2<B>8</B>  Teilen.     S:almäure     <B>(19,5'</B>     B6)        diazotiert    und in     esszgs@aurer    Lö  sung mit 11 Teilen     1-Aminoj3,t    h.     #,        n        ol     gekuppelt.

   Nach     Beendigung        \@d'        p        ng     wird ,der Farbstoff in     Natronlaü    - und  mit 8 Teilen     NatTiumnit'rit    und 35 Teilen       Salzsäure        weiterdiazotiert    und nun .ein zwei  tes Mal mit 11     Tefilen        1-Amino-3-m-ethylben-          zol.    .durch Zugabe von     Sodallösung    in schwach  saurem Medium gekuppelt.

       Nacb,    der Isolie  rung     .des        D2sazofarbatoffes    lässt man zu der  auf<B>70'</B> C     .gehaltenen        neutralen        Lösung    des  Farbstoffes 18 Teile in wenig Benzol ge  löstes     4-Nitrobenzoylchlorid        unter    gleichzei  tiger Zugabe von Soda zulaufen, wobei dar  auf zu achten ist, dass die     Reaktion,    unge  fähr neutral bleibt.

   Wenn eine herausgenom  mene     Probe    sich nicht mehr     diazotieren    lässt,      werden     36,    "Teile     Natriumsulfid        krist.    zuge  geben; die Reduktion tritt sofort ein;

   das       Reduktionsprodukt    wird mit wenig     Kochsalz          isoliert.    Die so     erhaltene        Paste    des     amino-          benzoylie:rten        Dieazofarbs@toffes    wird in  heissem     Wasser    gelöst, auf Eis und 30 Teile  Salzsäure laufen lassen und mit etwa 7 Tei  len     Natriumnitrit        diazotiert;    die     Diazolie-          rung    ist nach etwa 2-3 Stunden beendet.

    Zum Schluss wird 19,5 Teilen     1-(3'-Amino-          phenyl)-5-pyrazolon-3-oarbonsäure,    am     besten     bei schwach saurer Reaktion, gekuppelt. Der  Farbstoff     wird    nach Beendigung der Kupp  lung alkalisch isoliert.

   Der neue Farbstoff  stellt ein ziegelrotes Pulver dar, das sich in  Wasser mit     gelboranger    Farbe     löst.    Er er  gibt auf Baumwolle ziemlich     gelbstichig     orange Färbungen, die sich auf der     Faser    mit       dianotiertem        1-Amino-4-nitrobenzol        bezw.     nach dem     Diazotieren    mit     2-Oxynaphthalin     oder     1-Phenyl-3-methyli-5-pyrazol:on    zu gut  neutral und alkalisch     ätzbaren        Orangetönen     von sehr     guter    Licht- und Waschechtheit  entwickeln lassen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven Trisazofarbs@toffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man d.iazotierte 2-Amino- naphthalin-4,8-disulfonsäure mit 1-Amino-3- methylbenzöl kuppelt, den Aminomonoazo- farbstoff weiter diazotiert, mit 1.-Amino-3- methylbenzol vereinigt,

   den Aminodisazo- farbstoff mit 4-Nitrobenzoylehlori-d umsetzt, die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert und schliesslich den so erhaltenen amino- benzoyl'ierten Disazofarbstoff diazotiert und mit 1-(3'-Aminophenyl)-5-pyrazolon-3-ear- bonsäure kuppelt.

   Der neue Farbstoff löst sich in Wasser mit gelboranger Farbe und ergibt auf Baum wolle gelbstichig orange Färbungen, die sich in üblicher Weise zu gut neutral und, alka- lisch ätzbaren Orangetönen von sehr guter Licht- und Waschechtheit entwickeln Ilsen.