CH208540A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Trisazofarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man     tetrazotiertes        4,4'-Diaminodiphe-          nyl    einerseits mit     1-Oxybenzol-2-karbonsäure     und anderseits mit     1-Aminonaphthalin-6-sul-          fonsäure    kuppelt, den so erhaltenen     Disazo-          aminofarbstoff        diazotiert    und mit     8-Oxy-          chinolin    kuppelt.  



  Der neue     Trisazofarbstoff    stellt ein     grau-          schwarzes    Pulver dar, das sich in Wasser mit       braunoranger,    in 10 %     iger        Sodalösung    und in  1.0 %     iger    Natronlauge schwer mit braun  oranger und in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauer Farbe löst. Er färbt Baumwolle in  braunen Tönen an, die beim Nachkupfern  gut wasch- und     lichtecht    werden.  



  Bei der Durchführung des vorliegenden  Verfahrens kann beispielsweise das in übli  cher Weise.     tetrazotierte        4,4'-Diaminodiphe-          nyl    zuerst in alkalischem Medium einerseits  mit     1-Oxybenzol-2-karbonsäure    und hierauf  in schwach saurem Medium mit 1-Amino-         naphthalin-6-sulfonsäure    gekuppelt werden.

    Die     Diazotierung    des .erhaltenen     Disazo-          aminofarbstoffes    wird vorzugsweise indirekt,  das heisst     beispielsweise    durch     Ansäuern    einer  mit Nitrit versetzten, schwach alkalischen Lö  sung des Farbstoffes, vorgenommen, und die  Kupplung der so erhaltenen     Diazoverbindung     mit     8-Oxychinolin    erfolgt in bekannter Weise  in schwach alkalischem, beispielsweise na  triumkarbonatalkalischem Medium.  



  <I>Beispiel:</I>  Man     tetrazotiert    18,2 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    auf übliche Weise und kuppelt die       Tetrazoverbindung    in     natriumkarbanatalka-          lischer    Lösung mit 18,8 Teilen     1-Oxyben-          zol-2-karbonsäure.    Nachdem die     Tetrazover-          bindung    verschwunden     ist,    gibt man eine mit  Natriumkarbonat neutralisierte Lösung von  22,

  8 Teilen     1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure     hinzu und säuert die     Reaktionsmasse    mit  50 %     iger    Essigsäure an. Man kuppelt vorerst  6 Stunden unterhalb 20' und beendet die           Reaktion    durch 12stündiges Rühren bei  25-30  . Der     Disazofarbstoff    wird     abfiltriert     und durch     Umlösen    aus Wasser gereinigt.  



  Man löst hierauf den     Disazofarbstoff    in  2000 Teilen Wasser und 10,6 Teilen wasser  freiem Natriumkarbonat, setzt 6,9 Teile Na  triumnitrit, in 25 Teilen Wasser gelöst, hinzu  und säuert bei 5   mittels 50 Teilen konzen  trierter Salzsäure an. Die     Diazotierung    dauert  etwa 12 Stunden. Hierauf kuppelt man bei  10-15   mit 16 Teilen     8-Oxychinolin    in na  triumkarbonatalkalischer Lösung. Nach Be  endigung der Kupplung erwärmt man auf  60  , scheidet den Farbstoff durch     Beigabe     von Kochsalz ab und reinigt ihn durch Um  lösen aus Wasser.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 4,4'-Diaminodiphenyl einer seits mit 1-Oxybenzol-2-karbonsäure und an derseits mit 1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt, den so erhaltenen Disazoaminofarb- stoff diazotiert und mit 8-Oxychinolin kup pelt.

   Der neue Trisazofarbstoff stellt ein grau schwarzes Pulver dar, das sieh in Wasser mit braunoranger, in 10 % iger Sodalösung und in 10%iger Natronlauge schwer mit braun oranger und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Er färbt Baumwolle in braunen Tönen an, die beim Nachkupfern gut wasch- und lichtecht werden.