CH176224A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH176224A CH176224A CH176224DA CH176224A CH 176224 A CH176224 A CH 176224A CH 176224D A CH176224D A CH 176224DA CH 176224 A CH176224 A CH 176224A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- brown
- azo dye
- preparation
- amino
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHBWBMDGBCKAQU-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-[2-(4-nitro-2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1C=CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1S(O)(=O)=O GHBWBMDGBCKAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N para-Cresidine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1N WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Paper (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Substantiven Azofarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines Substantiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man .den Monoazofarbstoff, hergestellt durüh Kuppeln der Diazoverbindung der 4-Nitro- 4'-aminostilben-2. 2'-disulfosäure mit Phenol und anschliessende Methylierung des so er haltenen Monoazofarbstoffes,
mit dem Farb stoff aus diazotierter Anilin-m-sulfwäure und 1-Methyl-3-amino-4-methoxybenzol kon densiert.
Der getrocknete Farbstoff ist ein rotbrau nes Pulver, welches sich in Wasser mit orangebrauner, in konzentrierter Schwefel säure mit grauvioletter Farbe löst und Baumwolle in chlorechten, orangebraunen Tönen färbt.
<I>Beispiel:</I> Man löst 56,3 kg des Monoazofarbstoffes, hergestellt durch Kuppeln der Diazoverbin- dung der 4-Nitro-4'-amino-stilben-2.2'-di- sulfosäure mit Phenol und anschliessende Me- thylierung des so erhaltenen Monoazofarb- stoffes und 32,
1 kg des Farbstoffes aus di- azotierter Anilin-m-sulfosäure und 1-Methyl- 3-amino-4-methoxybenzo1 in 1500 Liter Was ser und 215 kg Natronlauge 35 B6 und er hitzt 20 Stunden unter Rückfluss zum Sieden. Naüh Erkalten wird das Reaktionsprodukt abgesaugt. Die Reinheit und Waschechtheit wird gegebenenfalls verbessert, wenn das Produkt noch einer Oxydation, zum Beispiel mit Chlorlauge, unterworfen wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Monoazofarbstoff, herge stellt durch Kuppeln der Diazoverbindung der 4-Nitro-4'-amino-stilben-2.2'-disulfo- säure mit Phenol, und anschliessende Methy- lierung des so erhaltenen Monoazofarbstoffes, mit dem Farbstoff aus diazotierter Anilin- m-sulfosäure und 1-Methyl-3-amino-4-me- thogybenzo,1 kondensiert.Der getrocknete Farbstoff ist ein rot braunes Pulver, welches sich in Wasser mit orangebrauner, in konzentrierter Schwefel- säure mit grauvioletter Farbe löst und Baum wolle in chlorecliten, arangebraunen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE176224X | 1932-02-29 | ||
| CH170766T | 1933-02-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH176224A true CH176224A (de) | 1935-03-31 |
Family
ID=25718978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH176224D CH176224A (de) | 1932-02-29 | 1933-02-14 | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH176224A (de) |
-
1933
- 1933-02-14 CH CH176224D patent/CH176224A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH176224A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
| DE728886C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe | |
| CH169956A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
| CH140012A (de) | Verfahren zur Darstellung eines stark basischen Azofarbstoffes. | |
| CH274434A (de) | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. | |
| CH238446A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Farbstoffes. | |
| CH136922A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH191013A (de) | Verfahren zur Herstellung eines ätzbaren substantiven Azofarbstoffes. | |
| CH208541A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH188209A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH148010A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
| CH238448A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Farbstoffes. | |
| CH265414A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Stilbenfarbstoffes. | |
| CH273296A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH211012A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH261854A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH274435A (de) | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. | |
| CH145880A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH302038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH169955A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
| CH117270A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH145881A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH208540A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH312033A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
| CH189047A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |