CH180061A - Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle violette bis blaue indigoide Küpenfarbstoffe erhält, wenn man 4.7-Dichlor-5-methyl-3- oxy-thionaphthen mit Isatinen auf die übli che Weise zu Thionaphthen-(2)-indol-(2')- indigos kondensiert und die so erhaltenen Farbstoffe gegebenenfalls nachhalogeniert.
Diese neuen Farbstoffe vereinigen in sich gute Sodakoch-. Licht- und Wassertropfecht- heit, sowie lebhafte Nüance und übertreffen in mindestens einer dieser Eigenschaften die bisher bekannten violetten Küpenfarbstoffe.
Das hier verwendete 4.7-Dichlor-5-me- thyl-3-oxy-thionaphthen erhält man zum Bei spiel, wenn man 2 . 5-Dichlortoluol nach dem Verfahren der schweizerischen Patentschrift Nr. 131360 über das Sulfochlorid in die 2 . 5- Dichlor-4-methyl-phenyl -1- thioglycolsäure (Schmelzpunkt 1.04 C) überführt und fliese zum Oxythionaphthen ringschliesst. Das 4. 7- Dichlor-5-methyl-3-oxy-thionaphthen schmilzt bei 160 bis 161 C.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines indi- goiden Küpenfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 4.7-Dichlor-5-methyl-3- oxy-thionaphthen mit 5-Bromisatinchlorid kondensiert.
Der neue Farbstoff der Thionaphthen-(2)- indol-(2')-indigoreihe löst sich in konzen trierter Schwefelsäure mit stahlblauer Farbe und ergibt auf Baumwolle aus gelber Küpe echte klare, blaustichig violette Färbungen und Drucke.
<I>Beispiel:</I> 22,1 Teile 4.7-Dichlor-5-methyl-3-oxy- thionapUthen werden in 250 Teilen Chlor benzol gelöst und bei etwa<B>80'</B> C mit einer in üblicher Weise aus 22,6 Teilen 5-Bromisa- tin, 22 Teilen Phosphorpentachlorid und 350 Teilen Chlorbenzol hergestellten a-Chlorid- lösung kondensiert.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines indi- b0iden Iiüpenfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 4.7-Dichlor-5-methyl-3- ogy-thionaphthen mit 5-Bromisatinchlorid kondensiert. Der neue Farbstoff der Thionaphthen-(9)- indol-(2')-indigoreihe löst sich in konzen- trierter Schw=efelsäure mit stahlblauer Farbe und ergibt auf Baumwolle aus gelber Küpe echte klare, blaustichig violette Färbungen und Drucke.
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