CH122279A - Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpaterit Nr. 121345. Verfahren zur Darstellung eines -violetten Nüpenfarbstoffes der 2-Tltionaphten-2-Indolindigo-]Reihe. Es wurde gefunden, da man durch Kondensation von Oxythionaphienabkömm- lingen der allgemeinen Formel:
EMI0001.0007
wobei X ein Halogen oder eine Alkylgruppe und Y Wasserstoff bedeutet, der durch eine Alhylgruppe oder ein Halogen substituiert sein kann, mit a-Isatinelilorid oder a-Isatin- anilid oder ihren Abkömmlingen, insbeson dere den halogenierten, -violette Kupenfarb- stoffe erhält, die Baumwolle und Wolle aus der alkalischen Ilydrosulfithüpe in violetten Tönen anfärben, die durch ihre Reinheit und Echtheit, namentlich ihre hervorragende Lichtechtheit,
die bisher bekannten Küpen- farbstoffe der 2-Tliionaphten-2-indolindigo- reihe übertreffen und den bekannten violett- färbenden Küpenfarbstoffen der Anthra- chinonreihe ebenbürtig sind, vor denen sie sich wiederum durch ihre besondere Eignung für den Druck auszeichnen, da sie sich leicht auf der Faser fixieren und rein weiss' ätzen lassen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist nun die Darstellung eines violetten Kü- penfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indol- indigoreihe der Formel:
EMI0001.0029
durch Kondensation von<B>5.</B> 7-Dichlor-6- methyl-oxythionapliten mit einem<B>5.</B> 7-Di- ehlor-a-isatinkörper der Formel:
EMI0001.0034
worin R, einen sielt bei der Kondensation abspq iltenden, Rest bedeutet.
Trocken ist der Farbstoff ein tiefviolett 0.efürbtes Pulver, das in konzentrierter zn Schwefelsäure in der Kälte mit blauseliwar- zer, in der Wärme mit blauorüner Farbe löslich ist; mit alkalischem Hydrosulfit bildet er eine orange gefärbte Küpe, aus der Baumwolle und Wolle in blauvioletten Tönen von grosser Reinlieit und vorzüglicher Wasch-, Licht- und Chlorechtheit angefärbt wird.
Das bisher noch nicht beschriebene<B>5.</B> 7- Dichlor-6-me,tliyl-oxythionaphten kann man zum Beispiel aus 1-Methyl-9-. 6-dichlor-3- aminobenzol durch Überführung in die 1- 6-dichlorphenyl-3-thioglyl-Iolsäure, Umwandlung derselben durch Erhitzen mit Phosphortrichlorid in das entsprechende Chlorid und Kondensation des letzteren mit telst Aluminiumehlorid, Phosphorpentoxyd usw. darstellen.
Es kristallisiert aus Benzol in celblielien Blättchen vom Schmelzpunkt <B>110</B> 11 c.
<I>Beispiel:</I> <B>6</B> Teile<B>5 .</B> 7-Dichlorisatin werden in etwa<B>50</B> Teilen Chlorbenzol suspendiert und naeh Zugabe von<B>9</B> Teilen Phosphor- pentachlorid durch Erwärmen in das<B>5.</B> 7- Diehlor-a-isatinchlorid übergeführt.
Zu die ser Lösung führt man eine Lösung von <B>7</B> Teilen<B>5.</B> 7-Diehlor-6-methyl-oxythionaph- ten in etwa der zelinfachen Menge Chlor benzol und erwärmt das Gemisch noch einige Zeit auf etwa<B>60</B> bis<B>70 ' C.</B> Der Farbstoff scheidet sich aus; er wird filtriert und mit Chlorbenzol, zuletzt mit Alkohol aus- .gewaschen. In gleicher -Weise kann man das <B>5.</B> 7-1)iehlor-a-isatinanilid zur Anwendung 1)ringen:
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines violetten ZD Küpenfarbstoffes der 2--Thioiaaphten-2-indol- indigoreihe der Formel: EMI0002.0047 dadurch gekennzeichnet, dass man<B>5</B> .7-Di- ehlor-6-metliyl-ox-,#-tliionaphten mit einem <B>5</B> .7-Diehlor-a-isatinkörper der Formel: EMI0002.0052 worin R, einen sich bei der Kondensation abspaltenden Rest bedeutet, kondensiert.Trocken ist der Farbstoff ein tiefviolett 0,efärbtes Pulver, das in konzentrierter l# Schwefelsäure in der Kälte mit blauseliwar- zer, in der 'Wärme mit blaugrüner Farbe löslich ist; mit alkalischem Hydrosulfit bildet er eine orange gefärbte Küpe, aus der Baumwolle und -Wolle. in blauvioleiten Tönen von grosser Reinheit und vorzüglicher -Wasch-, Licht- und Chloreehtheit angefärbt wird.
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