CH187362A - Verfahren zur Herstellung von symm. Cyanursäure-di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-diamid. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von symm. Cyanursäure-di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-diamid.

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CH187362A
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aminoquinolyl
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Herstellung von     symm.        Cyanursäure-di-          (2-methyl-4-aminoehinolyl-6)-diamid.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung von     symm.          Cyanursäure-di-(2-methyl-4-aminochinolyT-6)-          diamid,    das dadurch gekennzeichnet ist, dass  man etwa 2     Mol        4#6-Diarhino-2-methyl-          chinolin    mit etwa einem     Mol        Cyanurchlorid     umsetzt, und das so erhaltene     Dihydrochlorid     des     NiN2-Di(2-methyl-4-aminocIiinolyl-6)

  -          chlorcyanurdiamids    mit Mineralsäuren erhitzt.  



  Die neue Verbindung bildet ein leicht  wasserlösliches     Dihydrochlorid,    sie zersetzt  sich gegen 290  . Sie soll als Arzneimittel  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  19 g 4 -     6-Diamino-2-methylchinolin,    ge  löst in 150     cm3        Eisessig,    werden unter Rühren  bei     Wasserbadtemperatur    mit 10 g     Cyanur-          chlorid    versetzt. Es bildet sich ein farbloser  Brei, der nach etwa zweistündigem Erwärmen    abgesaugt und mit heissem Eisessig und  Äther gewaschen wird. Das farblose, feine  Pulver stellt das     Dihydrochlorid    des     NiNz-          Di-        (2-methyl-4-aminocbinolyl-6)-chlorcyanui@-          diamids    dar.  



  25 g dieser Verbindung werden etwa       '/g    Stunde mit 300     cm3    2     n-Salzsäure    unter       Rückfluss    gekocht. Nach dem Erkalten wird  das gebildete     Dihydrochlorid    obiger Verbin  dung abgesaugt und mit Aceton gewaschen.  Ausbeute 20 g. Es geht beim Erwärmen mit  Wasser leicht in Lösung, die Lösung ist  dickflüssig. Mit Hilfe von verdünnter Natron  lauge wird aus der Lösung die freie Base  ausgefällt. Sie. ist in     alkoholisch-wässeriger     Natronlauge löslich, wird jedoch durch viel  Wasser wieder gefällt. Mit viel Alkohol  geht sie bei längerem Kochen in Lösung.  Sie zersetzt sich unter Dunkelfärbung gegen  <B>2900.</B>

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  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von symm. Cyan ursäure-di- (2-methyl-4-aminochinolyl-6)- diamid, dadurch gekennzeichnet, dass man etwa 2 Mol 4 # 6-Diamino-2-methylchinolin mit etwa einem Mol Cyanurchlorid umsetzt, das so erhaltene Dihydrochlorid des NiN2- Di (2-methyl-4-aminochinolyl-6)
    -chlorcyanur- diamids mit Mineralsäuren erhitzt und mit Hilfe von Natronlauge die freie Base asn der Lösung ausfällt. Die neue Verbindung bildet ein leicht wasserlösliches Dibydrochlorid, sie zersetzt sich gegen<B>2900.</B> Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden.
CH187362D 1932-11-04 1933-10-04 Verfahren zur Herstellung von symm. Cyanursäure-di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-diamid. CH187362A (de)

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