CH187362A - Verfahren zur Herstellung von symm. Cyanursäure-di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-diamid. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von symm. Cyanursäure-di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-diamid.Info
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Verfahren zur Herstellung von symm. Cyanursäure-di- (2-methyl-4-aminoehinolyl-6)-diamid. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von symm. Cyanursäure-di-(2-methyl-4-aminochinolyT-6)- diamid, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man etwa 2 Mol 4#6-Diarhino-2-methyl- chinolin mit etwa einem Mol Cyanurchlorid umsetzt, und das so erhaltene Dihydrochlorid des NiN2-Di(2-methyl-4-aminocIiinolyl-6) - chlorcyanurdiamids mit Mineralsäuren erhitzt. Die neue Verbindung bildet ein leicht wasserlösliches Dihydrochlorid, sie zersetzt sich gegen 290 . Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 19 g 4 - 6-Diamino-2-methylchinolin, ge löst in 150 cm3 Eisessig, werden unter Rühren bei Wasserbadtemperatur mit 10 g Cyanur- chlorid versetzt. Es bildet sich ein farbloser Brei, der nach etwa zweistündigem Erwärmen abgesaugt und mit heissem Eisessig und Äther gewaschen wird. Das farblose, feine Pulver stellt das Dihydrochlorid des NiNz- Di- (2-methyl-4-aminocbinolyl-6)-chlorcyanui@- diamids dar. 25 g dieser Verbindung werden etwa '/g Stunde mit 300 cm3 2 n-Salzsäure unter Rückfluss gekocht. Nach dem Erkalten wird das gebildete Dihydrochlorid obiger Verbin dung abgesaugt und mit Aceton gewaschen. Ausbeute 20 g. Es geht beim Erwärmen mit Wasser leicht in Lösung, die Lösung ist dickflüssig. Mit Hilfe von verdünnter Natron lauge wird aus der Lösung die freie Base ausgefällt. Sie. ist in alkoholisch-wässeriger Natronlauge löslich, wird jedoch durch viel Wasser wieder gefällt. Mit viel Alkohol geht sie bei längerem Kochen in Lösung. Sie zersetzt sich unter Dunkelfärbung gegen <B>2900.</B>
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von symm. Cyan ursäure-di- (2-methyl-4-aminochinolyl-6)- diamid, dadurch gekennzeichnet, dass man etwa 2 Mol 4 # 6-Diamino-2-methylchinolin mit etwa einem Mol Cyanurchlorid umsetzt, das so erhaltene Dihydrochlorid des NiN2- Di (2-methyl-4-aminochinolyl-6)-chlorcyanur- diamids mit Mineralsäuren erhitzt und mit Hilfe von Natronlauge die freie Base asn der Lösung ausfällt. Die neue Verbindung bildet ein leicht wasserlösliches Dibydrochlorid, sie zersetzt sich gegen<B>2900.</B> Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE187362X | 1932-11-04 | ||
| CH184422T | 1933-10-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH187362A true CH187362A (de) | 1936-10-31 |
Family
ID=25721032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH187362D CH187362A (de) | 1932-11-04 | 1933-10-04 | Verfahren zur Herstellung von symm. Cyanursäure-di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-diamid. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH187362A (de) |
-
1933
- 1933-10-04 CH CH187362D patent/CH187362A/de unknown
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