CH187904A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu     substan-          tiven        Azofarbstoffen    gelangen kann, wenn  man     Amirioaroyl-m-    oder     -p-arylendiannine          tetrazotiert,        nnit    einem     Mol    einer aromatischen       o-Oxycarbornsäure,    wie     Salicyl-    oder     o-greso-          tinsäure,

      kuppelt und die so erhältliche     Diazo-          azoverbindung    mit 1     Mol    einer     N-substituier-          ten        Amirionaphtholsulfosäure,    wie zum Beispiel       N-Alkyl-,        N-Aryl-,        N-Aralkyl-Derivate    von     2-          Amirno-5-naphthol-7-sulfosäur,e,    oder mit 1     Mol     einer     1-Aryl-5-pyrazolon-3-carbonsäur-e        bezw.     deren Derivaten, wie     Carbonsäureestern,

          -ami-          dern    oder     -arylamiden,    kuppelt. Dabei kann  der     1-Arylkern    des     Pyrazolons    beliebig sub  stituiert sein, zum Beispiel durch Cl,     CHs,          SO.3H    und dergleichen oder auch durch     NH2    ;  in letzterem Falle erhält man in Substanz  und auf der Faser weiter     diazotierbare    Farb  stoffe. Die Nuancen der neuen Farbstoffe  gehen vorn Gelb bis Rot. Die erzielten Fär  bungen zeichnen sich dadurch aus, dass sie  neutral und alkalisch sehr gut     ätzbar    sind.

      Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Azofarb-          stoffes,    das dadurch gekennzeichnet ist, dass  man 1     Mol        p-Aminobernzoyl-p-phenylendiamin          tetrazotiert,    mit 1     112o1        o-gresotinsäure    und  anschliessend mit 1     Mol        1-(m-Nitro)-phenyl-          5-pyrazolon-3-carbonsäure    kuppelt und die  Nitrogruppe zur     Aminogruppe    reduziert.

   Der  erhaltene     Farbstoff    färbt Baumwolle gelb  orange und lässt sich auf der Faser     weiter-          diazotieren    und entwickeln. Dabei werden  mit     R-Naphthol    orange, mit     1-Phenyl-3-methyl-          5-pyrazolon    gelborange Töne erhalten, die  sich neutral und alkalisch sehr gut ätzen  lassen.  



  <I>Beispiel:</I>  22,7 Teile     p-Amirnobernzoyl-p-phenylendi-          amin    werden wie im Beispiel des Haupt  patentes angegeben     tetrazotiert.    15,2 Teile       o-gresotinsäure    und 56 Teile Soda in 100  Teilen Wasser gelöst werden nun eingestürzt  und bis zum Verschwinden der o-gresotin-           säure    gerührt. Nach etwa 1 Stunde werden  25 Teile     1-(m-Nitro)-phenyl-5-pyrazolon-3-          carbonsäure    und 11 Teile Soda in 100 Teilen  Wasser gelöst zu der ersten     .Kupplung    zu  laufen gelassen, worauf die     Schlusskupplung     rasch zu Ende geht.

   Zur Vervollständigung  wird noch einige Stunden gerührt, auf<B>80'</B>  eingeheizt und mit einer Lösung von 42 Teilen  Schwefelnatrium in ganz wenig Wasser ver  setzt. Hält man die Temperatur etwa 1 Stunde  auf 80 0, dann ist die Reduktion beendet, und       der        Farbstoff        kann        mit        10-15%        Salz        aus-          gesalzen    werden. Es ist ein Baumwolle gelb  orange anfärbender     Farbstoff,    der sich auf  der Faser     weiterdiazotieren    und entwickeln  lässt.

   Dabei werden mit     f-Naphthol    orange,  mit     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    gelborange  Töne erhalten, die sich neutral und alkalisch  sehr gut ätzen lassen.

Claims (1)

1. PATENTANSI'ItUCI1: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol p-Amirrobenzoyl-p-phenylendiamin tetrazotiert, mit 1 Mol o-gresotinsäure und anschliessend mit 1 Mol 1-(m-Nitro)-phenyl-5-pyrazolon-3- carbonsäure kuppelt und die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert.

   Der erhaltene Farbstoff färbt Baumwolle gelborange und lässt sich auf der Faser weiter- diazotieren und entwickeln. Dabei werden mit ss-Naphthol orange, mit 1-Phenyl.3-methyl- 5-pyrazolon gelborange Töne erhalten, die sich neutral und alkalisch sehr gut ätzen lassen.