CH192978A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH192978A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description


      Zusatzpatent        zum    Hauptpatent Nr. 187120.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,    dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol        4',4"-          Diaminodibenzoyl        -1;

  3@-        @diamino    - 8 -     ogynaph-          thaIin-6-sulfonsäure    mit 1     Mol    des     diazotier-          ten        Azofarbstoffes    aus     2,5-Dichloranilin-4-          sulfonsäure    und     2-Methogy-l-aminonaphtha-          lin-7-sulfonsäure    vereinigt.

   Der so erhaltene  Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, ,das sich  in Wasser mit     .omünlichblauer    Farbe löst und  Baumwolle in     grünlich-blauen    Tönen färbt,  die durch     Weiterdiazotieren    auf der Faser  und Entwickeln mit     1-Phenyl-3-methyl-,5-          pyrazolon    grün, licht- und waschecht werden.  <I>Beispiel:</I>  24,2 Teile der     2.,5-Dichloranilin-4-sulfon-          säure        werden    in 600 Teilen Wasser und 6  Teilen     Natriumkarbonat    gelöst und auf 0  abgekühlt.

   Hierauf gibt man 25 Teile einer  30%igen Salzsäure zu und lässt unter     gutem          Rühren    35 Teile einer 20%igen     Natrium-          nitritlösung    unter die Flüssigkeitsoberfläche  einlaufen. Nach     beendigter        Diazotierung       ,gibt man 25 Teile     2-Methogy-l-aminonaph-          thalin-7-sulfonsäure,    in 600 Teilen Wasser  und 6 Teilen     Natriumkarbonat    neutral gelöst,  hinzu.

   Die     Kupplung    geht     unter    Zusatz von       Natriumacetat    sehr gut und man     lässt    über  Nacht rühren. Durch Zusatz einer 4 %     igen          Natriumhydrogydlösung    wird der gebildete       Monoazofarbstoff        neutral    in Lösung ge  bracht, 35 Teile einer 20%igen     Natrium-          nitritlösung        eingetragen    und bei 0 bis 5    indirekt     diazotiert,

      indem man 30 Teile     einer     30%igen     .Salzsäure    unter gutem Rühren auf  einmal     einstürzt.    Dann lässt man noch  4 :Stunden bei 10 bis<B>15'</B> rühren, .scheidet  aus der Lösung durch     gochsalzzusatz        die          Diazoverbindung    ab und     schwemmt    sie in  1000 Teilen     Eiswasser    an.

   Diese     Auf-          schwemmung    lässt man in eine Lösung von  50 Teilen 4',4" -     Diaminodibenzoyl    - 1,3 -     ,di-          amino-8-ogynaphthalin-:6-sulfonsäure    in 400  Teilen Wasser     unter    Zusatz von 30 Teilen  Ammoniak (25%ig) und 10-0 Teilen     Pyridin     zulaufen und     rührt    über Nacht. Der gebil-           dete        Disazofarbstoff    wird     ausgesalzen,    ab:       filtriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mal 4',4"-Diaminodibenzoyl-1,3,di- amino - 8 - .ogynaphthalin - 6 - sulfonsäure mit 1 Mol .des diazotierten Azofarbstoffes aus diazotierter 2,5 - Diehloranilin-4-sulfonsäure und 2-Methogy-l-aminonaphthalin-7-sulfon- säure vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Was ser mit grünblauer Farbe löst und Baum wolle in grünblauen Tönen färbt, die durch Weiterdiazotieren auf der Faser und Ent wickeln mit 1-Phenyl-,3-methyl-5-pyrazolon grün, licht- und waschecht werden.
CH192978D 1934-09-29 1934-09-29 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH192978A (de)

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