CH188208A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gemäss dem im Hauptpatent besehrie- benen Verfahren erhält man einen in organi- sehen Lösungsmitteln gut löslichen Azofarb- stoff, wenn man als Diazokomponente ein Aminobutylbenzolgemisch vom Kp. 14 115 his 1.44' verwendet, welches o-, p- und m .lmino-sec.-butylbenzol enthält.
Wie nun weiter gefunden wurde, erhält man einen in organischen Lösungsmitteln el)enfalls gut löslichen Azofarbstoff, wenn man ein Amino-sec.-butylbenzolgemisch, wie es durch Kondensation von prim.-Butylchlo- rift mit Benzol bei<B>60'</B> C in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrierung des Kon densationsproduktes und Reduktion der Ni <B>l</B> rogruppe erhältlich ist, diazotiert,
die Diazo- verbindung mit 3 - Amino - 4 - methoxy -1-me- tlioxy-l-methylbenzol kuppelt, die erhaltene Aminoazoverbindung weiter diazotiert und schliesslich mit 2. 3-Oxynaplithoesäure-n-bu- tylamid vereinigt.
<I>Beispiel:</I> Eine Lösung von 14,9 Teilen eines Amino- sec.-butyibenzolgemisches vom Kp. 14 115 bis 144', wie es durch Kondensation von prim.-Butylchlorid mit Benzol bei<B>60'</B> C in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrie- rung des Kondensationsproduktes und Re duktion der Nitrogruppe erhältlich ist, wird diazotiert,
mit 3-Amino-4-methoxy-l-metl-lyl- benzol gekuppelt und durch Zugabe von Salzsäure und Natriumnitrit weiter diazo- tiert. Die Diazolösung lässt man bei 0 bis 5 in eine Lösung von 24,3 Teilen 2.3-Oxy- naphthoesäure-n-butylamid in 10 Teilen Ätz natron und 300 Teilen Wasser einlaufen. Der Farbstoff wird wie üblich aufgearbeitet und löst sich mit violetter Farbe in organischen Lösungsmitteln.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Amino-sec.-bixtylbenzolgemisch vom Kp.14 11,5 bis 144', wie es durch Konden sation von prim.-Butylchlorid mit Benzol bei <B>60 '</B> C in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrierung des Kondensationsproduktes und Reduktion der Nitrogruppe erhältlich ist, di- azotiert, die Diazoverbindung mit 3-Amino- 4-methoxy-l-methylbenzol kuppelt, die erhal- tene Aminoazoverbindung weiter diazotiert und schliesslich mit '2.3-Oxynaphthoesäure- n-butylamid kuppelt. Der Farbstoff löst sich mit violetter Farbe in organischen Lösungsmitteln.
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| CH184011T | 1935-04-16 |
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| CH188208A true CH188208A (de) | 1936-12-15 |
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