CH188210A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gemäss dem im Hauptpatent beschrie  benen Verfahren erhält man einen in     organi-          sehen    Lösungsmitteln gut löslichen     Azofarb-          stoff,    wenn man als     Diazokomponente    ein       Aminobutylbenzolgemisch    vom     Kp.14    115  bis 144' verwendet, welche o-, p- und     m-          Amino-sec.-butylbenzol    enthält.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man auch einen in organischen Lösungsmit  teln gut löslichen     Azofarbstoff,    wenn man  ein     Amino-sec.-butylbenzolgemisch,    wie es  durch Kondensation von     prim.-Butylchlorid     mit Benzol bei<B>60'</B> C in Gegenwart von Alu  miniumchlorid,     Nitrierung    des Kondensa  tionsproduktes und Reduktion der     Nitro-          gruppe    erhältlich ist,     diazotiert,    mit     3-Amino-          4-methoxy-l-methylbenzol    kuppelt,

   die er  haltene     Aminoazoverbindung    weiter     diazo-          tiert    und mit     p-Cyclohexylphenol    vereinigt.  <I>Beispiel:</I>  14,9 Teile eines     Aminobutylbenzolgemi-          sches    vom Kp. 14 115 bis 144', wie es durch    Kondensation von     prim.-Butylchlorid    mit  Benzol bei<B>60'</B> C in Gegenwart von Alumi  niumchlorid,     Nitrierung    des Kondensations  produktes und Reduktion der     Nitrogruppe     erhältlich ist, werden     diazotiert    und mit     3-          Amino-4-methoxy-l-methylbenzol    gekuppelt.

    Der mit Salzsäure und Natronlauge gerei  nigte     Aminoazofarbstoff        wird    mit 150 Tei  len heissem Wasser angerührt und mit 54  Teilen Salzsäure von 12'     Be    längere Zeit ver  rührt. Nach Abkühlung auf 15   lässt man  50 Teile     2-n-Natriumnitritlösung    zulaufen  und kühlt weiter bis auf etwa 8   ab unter  weiterem Rühren, bis die     Diazotierung    fertig  ist.

   Die     Diazoverbindung    lässt man in eine  alkalische Lösung der entsprechenden Menge       p-Cyclohexylphenol    (etwa 16 Teile) einlau  fen;     vorteilhafterweise    setzt man der Lösung  des     Cyclohexylphenols        ein.        Emulgiermittel     zu. Während dieser Kupplung soll das Re  aktionsmedium immer alkalisch sein. Durch  Auswaschen mit schwachem Alkali wird      etwa im Überschuss vorhandenes     Cyclohexyl-          phenol    ausgewaschen. Der Farbstoff löst  sich in organischen     Lösungsmitteln    mit gelb  brauner Farbe. '

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Amino-sec.-butylbenzolgemisch vom Kp. 14 115 bis 144', wie es durch Konden sation von prim.-Butylchlorid mit Benzol bei <B>60 '</B> C in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrierung des Kondensationsproduktes und Reduktion der Nitrogruppe erhältlich ist, di- azotiert, die Diazoverbindung mit 3-Amino- 4-methoxy-l-methylbenzol kuppelt,

   die erhal tene Aminoazoverbindung weiter diazotiert und schliesslich mit p-Cyclohexylphenol kup pelt. Der Farbstoff löst sich in organischen Lösungsmitteln mit gelbbrauner Farbe.