CH188211A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gemäss dem im Hauptpatent beschrie benen Verfahren erhält man einen in organi schen Lösungsmitteln gut löslichen Azofarb- stoff, wenn man als Diazokomponente ein Aminobutylbenzolgemisch vom Kp.14 115 bis 144' verwendet, welches o-, p- und m- Amino-sec.-butylbenzol enthält.
Wie nun weiter gefunden wurde, erhält man einen in organischen Lösungsmitteln ebenfalls gut löslichen Azofarbstoff, wenn man ein Amino-sec.-butylbenzolgemisch, wie es durch Kondensation von prim.-Butylchlo- rid mit Benzol bei 60 C in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrierung des Konden sationsproduktes und Reduktion der Nitro- gruppe erhältlich ist, diazotiert, die Diazo- verbindung mit Aminohydrochinondimethyl- äther kuppelt,
die erhaltene Aminoazoverbin- dung weiter diazotiert und schliesslich mit p-Cyclohexylphenol vereinigt.
<I>Beispiel:</I> 14,9 Teile Aminobutylbenzolgemisch vom Kp. 14 115 bis 144', wie es durch Konden- sation von prim.-Butylchlorid mit Benzol bei <B>60'</B> C in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrierung des Kondensationsproduktes und Reduktion der Nitrogruppe erhältlich ist, werden diazotiert und mit Aminohydrochi- nondimethyläther gekuppelt.
Zur Weiter- diazotierung verrührt man den 1Vlonoazofarb- stoff mit 54 V olumteilen Salzsäure 12 B6 und heissem Wasser, gibt Eis zu und diazo- tiert bei 5 bis<B>10'</B> mit der entsprechenden Menge Natriumnitrit. Diese Diazolösung lässt man zu einer alkalischen Lösung von etwa 16 bis 17 Teilen p-Cyclohexylphenol einlau fen, der man vorzugsweise noch eines der bekannten Emulgiermittel zugesetzt hat.
Durch Zugabe von Alkali wird dafür Sorge getragen, dass das Reaktionsmedium immer alkalisch bleibt. Der aufgearbeitete Farb-. Stoff löst sich in organischen Lösungsmitteln mit rotbrauner Farbe.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Amino-sec.-butylbenzolgemisch vom Kp. 14 115 bis 144', wie es durch Konden- sation von prim.-Butylchlorid mit Benzol bei <B>60'</B> C in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrierung des Kondensationsproduktes und Reduktion der Nitrogruppe erhältlich ist, di- azotiert,die Diazoverbindung mit Amino- hydrochinondimethyläther kuppelt, die erhal- tene Amiüoazoverbindung weiter diazotiert und schliesslich mit p-Cyclohegylphenol kup pelt. Der erhaltene Farbstoff löst sich in or ganischen Lösungsmitteln mit rotbrauner Farbe.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE188211X | 1934-05-26 | ||
| CH184011T | 1935-04-16 |
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1935
- 1935-04-16 CH CH188211D patent/CH188211A/de unknown
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