CH188206A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gemäss dem im Hauptpatent beschriebenen Verfahren erhält man einen in organischen Lösungsmitteln gut löslichen Azofarbstoff, wenn man als Diazokomponente ein Amino- butylbenzolgemisch vom K,14 115-144' ver wendet, welches o-, p-, und m-Amino-sec.- butylbenzol enthält.
Wie nun weiter gefunden wurde, erhält man einen in organischen Lösungsmitteln ebenfalls gut löslichen Farbstoff, wenn ein Amino-sec. butylbenzolgemisch vom K,14 115 bis 144 , wie es durch Kondensation von prim.- Butylchlorid mit Benzol bei<B>600</B> C in Ge genwart von Aluminiumchlorid, Nitrierung des Kondensationsproduktes und Reduktion der Nitrogruppe erhältlich ist, dianotiert, die Diazoverbindung mit p-Xylidin kuppelt,
den erhaltenen Monoazofarbstoff weiter dianotiert und die Diazoverbindung schliesslich mit ss Naphthol kuppelt.
Beispiel: Man dianotiert 14,9 Teile Aminobutyl- benzolgemisch vom<B>K,14</B> 115-1440, wie es erhältlich ist durch Kondensation von prim.- Butylchlorid mit Benzol bei 60 C in Gegen wart von Aluminiumchlorid, Nitrierung des Kondensationsproduktes und Reduktion der Nitrogruppe.
Nach Verbrauch des Natrium nitrits gibt man eine Lösung von 12,1 Teilen p-gylidin in 18 Volumenteilen Salzsäure 12 B6. und 50 Teilen Wasser und darauf eine konzentrierte wässerige Lösung von 42 Teilen kristallisiertem Natriumacetat zu und rührt bei<B>0-5',</B> schliesslich bei Zimmertem peratur, bis die Diazoreaktion verschwunden oder nur noch schwach vorhanden ist. Nun erhitzt man noch 11l2 bis 2 Stunden auf etwa 80 , versetzt mit 54 Volumenteilen Salzsäure 12 B6., kühlt auf 5 ab, nutscht und wäscht mit kochsalzhaltiger, verdünnter Salzsäure aus.
Das Chlorhydrat des Mono- azofarbstoffes wird zur Weiterdiazotierung mit 36 Volumenteilen Salzsäure 120 B6. an gerieben und nach Zugabe von Eis und Was ser mit einer Lösung von 6,9 Teilen Natrium nitrit dianotiert. Diese Diazolösung lässt man bei<B>5-100</B> in eine Lösung von 14,4 Teilen R-Naphtol in 9 Teilen Ätznatron und 300 Teilen Was ser einlaufen, nach Beendigung der Kupplung erhitzt man auf etwa 50 , nutscht ab, wäscht mit verdünnter Natronlauge, dann mit Wasser und trocknet im Vakuum bei etwa 40 .
Der Farbstoff löst sich in organischen Lösungsmitteln mit blauroter Nuance.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Amino-sec.-butylbenzolgemisch vom KPi4 115-144 , wie es erhältlich ist durch Kon densation von prim.-Butylchlorid mit Benzol bei<B>60'</B> C in Gegenwart von Aluminium chlorid, Nitrierung des Kondensationspro duktes und Reduktion der Nitrogruppe, dia- zotiert, die Diazoverbindung mit p-gylidin kuppelt,die erhaltene Aminoazoverbindung weiter diazotiert und schliesslich mit P-Naphtal kuppelt. Der Farbstoff löst sich in organischen Lösungsmitteln mit blauroter Nuance.
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1935
- 1935-04-16 CH CH188206D patent/CH188206A/de unknown
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