CH191343A - Verfahren zur Darstellung von N-Methyl-C,C-allylisopropylbarbitursäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von N-Methyl-C,C-allylisopropylbarbitursäure.

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CH191343A
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methyl
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F Hoffmann- Aktiengesellschaft
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Hoffmann La Roche
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
    • C07D239/62—Barbituric acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     N-Nethyl=C,C-allylisopropylbarbitnrsäure.       Es wurde gefunden, dass der     N-Methyl-          C,    C -     allylisopropylbarbitursäure    wertvolle  therapeutische Eigenschaften zukommen. Die  neue Verbindung eignet sich hervorragend  als Narkotikum. Durch intravenöse Injektion  wässeriger Lösungen des     Natriumsalzes    wer  den tiefe Narkosen erzeugt, die durch lang  same weitere Injektion in der zu chirur  gischen Eingriffen erforderlichen Tiefe län  gere Zeit aufrecht erhalten werden können.  



  Die Darstellung der     N-Methyl-C,        C-allyl-          isopropylbarbitursäure    erfolgt erfindungsge  mäss durch Einwirkung von     D2ethylharnstoff     auf     Allylisopropylmalonester.     



  Die     N-Methyl-C,        C-allylisopropylbarbitur-          säure    schmilzt bei<B>56-570.</B> Sie ist in den  gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln  leicht, in Wasser schwer löslich und soll als  Arzneimittel verwendet werden.         Beispiel:       Zu der Lösung von 57 Teilen Natrium  in 630 Teilen absolutem Alkohol werden  110 Teile     Methylharnstoff    und 242 Teile         Isopropylallylmalonester    gefügt. Das Ganze  wird während 6-8 Stunden im     Autoklaven     auf<B>105</B>   erwärmt. Dann wird der Alkohol  durch Destillation entfernt. Der Rückstand  wird in Eiswasser gelöst und nach dem Fil  trieren angesäuert.

   Die ausfallende     N-Methyl-          C,        C-allylisopropylbarbitursäure    wird durch  Destillation im Vakuum oder durch Kri  stallisation aus verdünntem Alkohol oder aus       Petroläther    gereinigt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von N-Methyl- C, C-allylisopropylbarbitursäure, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf.Allylisopropyl- malonester Metbylharnstoff einwirken lässt. Die N-Methyl-C, C-allylisopropylbarbitur- säure schmilzt bei 56-57 . Sie ist in den gebräuchlichen organiscben Lösungsmitteln leicht, in Wasser schwer löslich und soll als Arzneimittel verwendet werden.
CH191343D 1935-05-17 1935-05-17 Verfahren zur Darstellung von N-Methyl-C,C-allylisopropylbarbitursäure. CH191343A (de)

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