CH153685A - Verfahren zur Darstellung von d-Pseudophenylpropanolphenylpropanonmethylamin. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von d-Pseudophenylpropanolphenylpropanonmethylamin.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von d-Psendophenylpropanolphenylpropanonmethylamin. Es wurde gefunden, dass sich d-Pseudo- ephedrin mit 1-Phenyl -1- oxo - 2 - brompropan (a-Brompropiophenon) leicht gemäss nachste- hender Gleichung zu d-Pseudophenylpropanol- phenylpropanonmethylamin umsetzt
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Die Umsetzung kann dadurch erreicht werden,
dass man einen Überschuss von d Pseudoephedrin mit 1-Pheriyl-l- oxo- 2 -brom- propan (a-Brompropiophenon) zusammenbringt. Statt einen Überschuss von d-Pseudoephedrin zu verwenden, kann man die Kondensation mit Alkali bewirken.
Das d-Pseudophenylpropanolphenylpropa- nonmethylamin ist in den üblichen organischen Lösungsmitteln, wie Alkohol, Äther, Benzol, Chloroform, leicht löslich, in Wasser unlös lich. Es schmilzt bei<B>156'.</B> Das Hydrochlorid ist ziemlich schwer löslich in Wasser und schmilzt bei 206 . Die spezifische Drehung seiner wässerigen Lösung ist [a]2 D"' = -12,6 . Die neue Verbindung soll als solche thera peutische Verwendung finden oder als Zwi- sclhenproduktzur Herstellung pharmazeutischer Präparate dienen.
<I>Beispiel:</I> 36 Teile d-Pseudoephedrin werden in<B>150</B> Teilen Benzol mit 23 Teilen a-Brompropio- pbenon fünf Stunden gekocht und das aus gefallene Pseudoepbedrinsalz abgesaugt. Dann säuert man mit wenig Salzsäure an, wobei sich das salzsaure Salz des Kondensations produktes in Kristallen abscheidet, die abge saugt und aus Wasser, in dem sie ziemlich schwer löslich sind, umkristallisiert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von d-Pseudo- phenylpropanolphenylpropanonmethylamin, da. durch gekennzeichnet, dass man d-Pseudo- epbedrin und 1-Phenyl-l-oxo-2-brompropan aufeinander einwirken lässt. Das d-Pseudophenylpropanolphenylpropa- nontnethylamin ist in den üblichen organi schen Lösungsmitteln, wie Alkohol, Äther, Benzol, Chloroform, leicht löslich, in Wasser unlöslich. Es schmilzt bei<B>156'.</B> Das Hydro- chlorid ist ziemlich schwer löslich in Wasser und schmilzt bei 206 .Die spezifische Drehung seiner wässerigen Lösung ist [a]D =-12,6 . Die neue Verbindung soll als solche the rapeutische Verwendung finden oder als Zwi schenprodukt zur Herstellung pharmazeutischer Präparate dienen. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Überschuss von d-Pseudoephedrin verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Einwirkung von d-Pseudoephedrin auf 1-Phenyl-l-oxo- 2-brompr opan in Gegenwart von Alkali vornimmt.
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