CH191421A - Verfahren zur Herstellung von n-Dodecylmethylaminoessigsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von n-Dodecylmethylaminoessigsäure.Info
- Publication number
- CH191421A CH191421A CH191421DA CH191421A CH 191421 A CH191421 A CH 191421A CH 191421D A CH191421D A CH 191421DA CH 191421 A CH191421 A CH 191421A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acid
- dodecylmethylaminoacetic
- preparation
- weight
- parts
- Prior art date
Links
- JLLIMHUDJLLXLO-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)tetradecanoic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)C(C(=O)O)NC JLLIMHUDJLLXLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LNPHVNNRZGCOBK-UHFFFAOYSA-N 2-(dodecylazaniumyl)acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCC(O)=O LNPHVNNRZGCOBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012022 methylating agents Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- LCZIQCSYIXULBD-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacetic acid;dodecan-1-amine Chemical compound [O-]C(=O)CCl.CCCCCCCCCCCC[NH3+] LCZIQCSYIXULBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBEHKXQILJKFIN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methyltetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C)(N)C(O)=O WBEHKXQILJKFIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- OMEMQVZNTDHENJ-UHFFFAOYSA-N n-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC OMEMQVZNTDHENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von n-Dodecylmethylaminoessigsäare. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung von ri-Dodecylmethylairiinoessig- säure beschrieben, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man n-Dodecylmethylamin und Chloressigsäure in Gegenwart von fixen Alkalien aufeinander einwirken lässt. Gegenstand dieser Erfindung ist ein Ver fahren zur Herstellung von n-Dodecylmethyl- aminoessigsäure, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man aus n-Dodecylamin und Chloressigsäure, bezw. einem Salz derselben, z. B. einem Alkalisalz, zunächst die n-Dodecyl- aminoessigsäure herstellt und diese durch Be handlung mit einem methylierenden Mittel, z. B. Methylchlorid, in die n-Dodecylmethyl- aminoessigsäure überführt. <I>Beispiel:</I> Eine Lösung von 65 Gewichtsteilen Mono- chloressigsäure in 500 Gewichtsteilen Wasser wird unter Eiskühlung mit konzentrierter Natronlauge in solcher Menge versetzt, dass die Lösung gegen Phenolphthalein schwach alkalisch reagiert. Hierauf gibt man zu der Lösung 90 Gewichtsteile n-Dodecylamin und rührt etwa 4 Stunden lang bei 80 C, wobei man durch Zusatz von Natronlauge dafür Sorge trägt, dass das Reaktionsgemisch stets alkalisch bleibt. Hierauf verdünnt man die Lösung mit 1000 Gewichtsteilen Wasser und fügt sodann 500 Gewichtsteile konzentrierte Salzsäure zu. Das Reaktionsprodukt kristal lisiert beim Erkalten aus und wird abfiltriert. Durch Behandeln mit Methylchlorid lässt sich die n-Dodecylaminoessigsäure in bekann ter Weise in die n-Dodecylmethylaminoessig- säure überführen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von n-Dodecyl- methylaminoessigsäure, dadurch gekennzeich net, dass man auf n-Dodecylamin Chloressig- säure, bezw. ein Salz derselben, einwirken lässt und die entstandene n-Dodecylamino- essigsäure mit einem methylierenden Mittel in die n-Dodecylmethylaminoessigsäure über führt. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Methylchlorid als methylierendes Mittel verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE191421X | 1934-07-31 | ||
| CH186544T | 1935-07-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH191421A true CH191421A (de) | 1937-06-15 |
Family
ID=25721372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH191421D CH191421A (de) | 1934-07-31 | 1935-07-30 | Verfahren zur Herstellung von n-Dodecylmethylaminoessigsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH191421A (de) |
-
1935
- 1935-07-30 CH CH191421D patent/CH191421A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE842198C (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylsulfonen | |
| CH191421A (de) | Verfahren zur Herstellung von n-Dodecylmethylaminoessigsäure. | |
| DE628558C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ketonen der Anthracenreihe | |
| AT103988B (de) | Verfahren zur Herstellung von Erdalkalisalzen der Karbonsäuren aromatischer Sulfonhalogenalkaliamide. | |
| DE911259C (de) | Verfahren zur Herstellung von O-Phenylderivaten der Oxybenzal-thiosemicarbazone | |
| CH192026A (de) | Verfahren zur Herstellung von Oleylmethylaminoessigsäure. | |
| AT138027B (de) | Verfahren zur Darstellung von 8-Oxychinolin. | |
| DE500162C (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-Methyl-6-halogen-3-oxy-1-thionaphthenen | |
| AT107588B (de) | Verfahren zur Herstellung von Thymol aus o-Nitrocymol. | |
| AT69741B (de) | Verfahren zur Darstellung eines Hexaaminoarsenobenzols. | |
| CH188770A (de) | Verfahren zur Herstellung von Octadecylaminoessigsäure. | |
| CH192754A (de) | Verfahren zur Herstellung des Betains aus n-Oktodecylaminoessigsäure. | |
| CH136040A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoff-Zwischenproduktes. | |
| CH192755A (de) | Verfahren zur Herstellung des Betains einer substituierten Aminostearinsäure. | |
| CH188771A (de) | Verfahren zur Herstellung von Octadecenylaminoessigsäure. | |
| CH245586A (de) | Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides. | |
| CH204382A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. | |
| CH231643A (de) | Verfahren zur Darstellung eines carboxylgruppenhaltigen Abbauproduktes. | |
| CH132604A (de) | Verfahren zur Darstellung von 3.5-dichlor-1-methylbenzol-2-carbonsäure. | |
| CH138871A (de) | Verfahren zur Darstellung der 2-Cyan-5-chlor-1-methyl-benzol-3-thioglykolsäure. | |
| CH179944A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen N-Nitramins. | |
| CH238089A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-benzolsulfon-3'-methyl-4'-methylmercapto-benzamid. | |
| CH207674A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. | |
| CH240726A (de) | Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides. | |
| CH179442A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. |