CH194658A - Verfahren zur Herstellung eines neuen, wasserlöslichen, sekundären Disazo-Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen, wasserlöslichen, sekundären Disazo-Farbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen, wasserlöslichen, sekundären Disazo-Farbstoffes. Gemäss der vorliegenden Erfindung erhält man einen neuen, wasserlöslichen, sekundä ren Disazo-Farbstoff durch Kupplung von diazotiertem p-Aminophenyl-p-hydrogyäthyl- äther-Schwefelsäureester mit in-Toluidin-me- thansulfosäure, Entfernen der Methansulfo- natgruppe durch Hydrolyse,
Diazotieren der so erhaltenen Aminoazo-Verbindung und dann Kuppeln der resultierenden Diazoazo-Verbin- dung mit Phenol.
<I>Beispiel:</I> 23,3 Teile p-Aminopheriyl-p-hydrogyäthyl- äther-Schwefelsäureester, welcher durch Be handlung von p-Aminophenyl-ss-hydrogyäthyl- äther mit Schwefelsäuremonohydrat herge stellt wird, werden in 300 Teilen Wasser, das 25 Teile 36 % ige Salzsäure enthält, durch Zusetzen von 6,
9 Teilen Natriumnitrit diazo- tiert. Die so erhaltene Diazolösung wird mit 22,3 Teilen Natrium-m-toluidinmethan- sulfonat, das in 300 Teilen Wasser gelöst ist, in Gegenwart von Natriumacetat gekuppelt.
(Das Natrium m-Toluidinmethansulfonat wird zweckmässig dadurch hergestellt, dass man in einem wässerigen Mittel äquimolekulare Men gen von m-Toluidin, Formaldehyd und Na- triumbisulfit aufeinander wirken lässt.) Die so erhaltene Monoazo-Verbindung wird mit 2 % kaustischer Soda (Gewicht für Volumen) bei<B>500</B> C hydrolysiert,
um die Methansul- fonat-Gruppe zu entfernen. Die resultierende Farbstofflösung wird dann auf<B>151</B> C abge- kühlt,
mit 36 % iger Salzsäure unter Prüfung mit Lackmus beinahe neutralisiert und mit annähernd 20 % Kochsalz (.Gewicht für Vo- lumen)
ausgesalzen. Der gefällte Aminoazo- Farbstoff wird abfiltriert, mit 25 % igem Salz- wasser gewaschen und dann in $00 Teilen heissem Wasser wieder gelöst.
Nachdem die Lösung auf 15 0 C abgekühlt worden ist, wer den 7 Teile Natriumnitrit und hierauf 35 Teile 36 % iger Salzsäure zugesetzt. Wenn die Diazotierung vollendet ist, wird die erhaltene Suspension auf 5 0 C abgekühlt und einer 5 0 C warmen Lösung von 9,3 Teilen Phenol in 300 Teilen Wasser, das 4 Teile kaustische Soda enthält und zu welchem 32 Teile wasserfreies Natriumkarbonat zugesetzt worden ist, zuge setzt.
Wenn die Reaktion vollendet ist, wird der Farbstoff mit 5 % Salz (Gewicht für Vo- lumen) ausgesalzen, filtriert und getrocknet.
Der neue Farbstoff löst sich in konzen trierter Schwefelsäure, gibt rötlichblaue Lö sungen und färbt Acetatkunstseide in orange Tönen, wenn er aus einem neutralen, 1 /o Salz enthaltenden Farbbad angewandt wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, wasserlöslichen, sekundären Disazo-Farbstof- fes, dadurch gekennzeichnet, dass dianotierter p-Aminophenyl-ss-hydrogyäthyläther-Schwefel- säureester mit m-Toluidin-methansulfonsäure gekuppelt, die Methansulfonatgruppe durch Hydrolyse entfernt, die so erhaltene Amino- azo-Verbindung dianotiert und die resultie rende Diazoazo-Verbindung mit Phenol ge kuppelt wird.Der neue Farbstoff löst sich in konzen trierter Schwefelsäure zu rötlichblauen Lö sungen und färbt Acetatkunstseide in orange Tönen, wenn er aus einem neutralen, 1% Salz enthaltenden Farbbad angewendet wird.
Applications Claiming Priority (3)
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