CH209092A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Poly- azofarbstoffes. Das Verfahren besteht darin, dass man diazotierte 4-Aminoacetanilid-3- sulfosäure mit Salicylsäure kuppelt, dann die Acetylaminogruppe verseift, den erhal tenen Aminoazofarbstoff mit p-Nitrobenzoyl- chlorid kondensiert, die Nitrogruppe zur Amitiogruppe reduziert,
diazotiert, mit m- Toluidin kuppelt, den Aminodisazofarbatoff mit 3,5-Dinitrobenzoylchlorid kondensiert und eine Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert.
Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das Baumwolle nach dem Diazo- tieren und Entwickeln mit f-Naphthol in gelben Tönen färbt.
<I>Beispiel:</I> 230 Teile 4-Amitioacetatanilid-3-sulfon- säure werden mit Soda in Wasser neutral gelöst, 320 Teile Salzsäure<B>(19,5'</B> B6) und bei<B>100</B> langsam 69 Teile Natriumnitrit zu gefügt. Die Diazoverbindung lässt man in eine Lösung von 140 Teilen Salicylsäure und 275 Teilen Soda in Wasser einfliessen. Nach beendigter Kupplung wird der Farbstoff durch Säurezusatz abgeschieden, in 3500 Teilen Wasser neutral gelöst und mit 170 Teilen Natriumhydroxyd versetzt. Durch Erwärmen auf 80 wird die Acetylgruppe abgespalten.
Nach erfolgter Zwischenisolierung wird bei Gegenwart eines säurebindenden Mittels so lange mit p-Nitrobenzoylchlorid behandelt (Temperatur 75 ), bis die Aminogruppe durch Diazotieren nicht mehr nachweisbar ist. 530 Teile des so erhältlichen Farbstoffes der Konstitution
EMI0001.0035
werden bei<B>60-65'</B> mit 420 Teilen Schwefel natrium kristallisiert in Wasser reduziert.
Das isolierte Reduktionsprodukt wird in Wasser gelöst, mit 75 Teilen Natriumnitrit und 500 Teilen Salzsäure<B>(19,50</B> B6) weiter- diazotiert und die Diazoverbindung mit 110 Teilen in-Toluidin und überschüssigem Na triumacetat vereinigt. Nach beendigter Kupp lung wird so lange mit 3,5-Dinitroberizoyl- chlorid behandelt, bis sich die Aminogruppe durch Diazotieren nicht mehr nachweisen lässt.
Die Reduktion der Nitrogruppe erfolgt mit 420 Teilen Schwefelnatrium kristallisiert in wässriger Lösung bei<B>75.</B> Der fertige Farbstoff wird durch Salz abgeschieden, iso liert und getrocknet. Er färbt Baumwolle nach dein Diazotieren und Entwickeln mit P-Naphthol in wesentlich gelberen Tönen als der entsprechende Farbstoff, der die 1Vlethyl- sulfongruppe nicht trägt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Heretellung eines Polyazo- farbstoffes, darin bestehend, dass man diazo- tierte 4-Aminoacetanilid-3-sulfosäure mit Salicylsäiii-e kuppelt, dann die Acetylamirio- gruppe verseift, den erhaltenen Aminoazo- farbstoff mit p-Nitrobenzoylchlorid konden siert, die Nitrogruppe zur Arninogruppe redu ziert, diazotiert,mit m-Toluidin kuppelt, den Aminodisazofarbstoff mit 3,5-Dirritrobenzoyl- chlorid kondensiert und eine Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul ver dar, das Baumwolle nach dem Diazo- tieren und Entwickeln mit ss-Naphthol in gelben Tönen färbt.
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