CH202428A - Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen, sekundären Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen, sekundären     Disazofarbstoifes.            Gemüss    der gegenwärtigen     Erfindung     wird ein neuer, wasserlöslicher     sekundärer          Disazofarbstoff    durch Kuppeln von     diazo-          tiertem    p -     Aminophenyl    -     ss    -     oxyäthyläther        -          sohw-efelsäureester    mit m -     Toluidin,

          Diazo-          tieren    der so erhaltenen     Aminoazoverbindung     und nachfolgender     Kupplung    der resultieren  den     Diazoazoverbindung    mit Phenol     erhalten.     <I>Beispiel:</I>  23,3 Teile p -     Aminophenyl    -     ss    -     oxyäthyl-          äther-schwefelsäureester,    wie er durch Be  handeln von     p-Aminophenyl-ss-ogyäthyläther     mit konzentrierter     Schwefelsäure    (Mono  hydrat) erhalten wird, werden in 300 Teilen  Wasser, das 2.5 Teile 36%ige :

  Salzsäure ent  hält, durch Zusetzen von 6,9 Teilen Natrium  nitrit     diazotiert.     



  Die so erhaltene     Diazoverbindung    wird       einer    umberührten     Lösung    von 10,7 Teilen       m-Toluidin    in 400 Teilen     Wasser,        das    10  Teile 36 %     ige    Salzsäure enthält, zugesetzt.    Das Gemisch wird schwach sauer     gemaeht     durch sorgfältiges Zusetzen von Natrium  bikarbonat (Prüfung mit Lackmus).

   Bei fort  schreitender Kupplung werden von Zeit zu  Zeit weitere Zusätze von     Natriumbikarbonat     gemacht, um das Kupplungsmedium     schwach     sauer zu     halten        (Lackmusprüfung).    Wenn  die     Kupplung    vollständig ist,     wird    das Ge  misch mit Salzsäure angesäuert     (PTüfung     mit     Congorotpapier),    auf 40' C erhitzt und  die     Monoazoverbindung    erbfiltriert und, wenn  notwendig,

   mit ein wenig verdünnter Salz  säure     gewaschen.    Die     Monoazoverbindung     wird     dann    wieder in 800 Teilen     Wasser    sus  pendiert und in ihr     Natriumsalz        umgewandelt     durch Zusetzen     genügender        kaustischer    .Soda,       um,das    Gemisch :

  gerade     alkalisch    zu machen       (Laekmusprüfung).    Das Gemisch wird, wenn  nötig, erhitzt,     um,der    Lösung     des        Natrium-          salzes,der        Monoazoverbindung    Bioher zu sein.  Nach dem Abkühlen der Lösung auf 15   C       werden    7 Teile     Natriumnitrit,        gefolgt    von      35 Teilen     3G        %        iger    Salzsäure, zugesetzt.

    Nachdem die     Diazotierung    komplett ist,     wird     die resultierende Suspension auf 5   C ge  kühlt und einer 5   C warmen     Lösung    von  <B>9.13</B> Teilen Phenol in<B>300</B> Teilen     Wasser    zu  gesetzt, das 4 Teile     kaustisehe    Soda, welcher  32 Teile wasserfreies Natriumkarbonat. zu  gesetzt worden war, enthält.

   Wenn die Kupp  lung komplett ist,     wird    der Farbstoff     durch          Zusatz    von 5     %    Salz     (Volumgewicht)        auasge-          salzen.    filtriert und     getroeknet.     



  Der neue Farbstoff löst sieh in     konzen-          trierter        Schwefelsäure    zu     rötliehblauen        Lii-          sungen    und färbt     Acetatkunstseide,    wenn     ans     einem neutralen. 1     %    Salz     enthaltenden    Färbe  bad     angewendet,    in orange Tönen.

Claims (1)

1. PATEN T AN SPR UC I1: Verfabren zur Herstellung eines neuen, wasserlösliühen, sekundären Disazofa.rbstof- fes, dadurch gekennzeichnet,

   dass man @dia.zo- tiertes p - Aminophe ny1 - b' - ox\ äthyläther - sehwefelsäureester mit m-Toluidin verbindet. die so erhaltene 31onoa.zoverbindung diazo- tiert und die. resultierende Diazoazoverbin- dung mit Phenol kuppelt.

   Der neue Farbstoff löst sich in konzen trierter Schwefelsäure züi rötliehblauen Lö- snngen und färbt Acetatkunstseide. wenn aus einem neutralen, 1 % Salz enthaltenden Färbe- liad angewandt, in orange. Tönen.