CH196648A - Verfahren zur Herstellung von 3-Acetyl-17-benzoyl-trans-androstandiol-3,17. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 3-Acetyl-17-benzoyl-trans-androstandiol-3,17.

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CH196648A
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CH
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acetyl
trans
androstandiol
benzoyl
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Schering-Kahlbaum A G
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Schering Kahlbaum Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0003Androstane derivatives
    • C07J1/0018Androstane derivatives substituted in position 17 beta, not substituted in position 17 alfa
    • C07J1/0022Androstane derivatives substituted in position 17 beta, not substituted in position 17 alfa the substituent being an OH group free esterified or etherified
    • C07J1/0025Esters

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     3-Acetyl-17-benzoyl-trans-androstandiol-3,17.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung von     3-Acetyl-          17-benzoyl-trans-androstandiol-3,17,    welches  dadurch gekennzeichnet ist, dass man     3-Acetyl-          trans-androstandiol-3,17    mit einem benzoylie-         renden    Mittel behandelt. Als geeignetes     Ben-          zoylierungsmittel    kann beispielsweise     Benzoyl-          chlorid    verwendet werden.  



  Das erfindungsgemässe Verfahren sei durch  die folgenden     Formelbiler    näher erläutert:  
EMI0001.0012     
    Als Anleitung für die praktische Durch  führung des erfindungsgemässen Verfahrens  möge das nachstehende Beispiel dienen    <I>Beispiel:</I>    1 g     3-Acetyl-trans-androstandiol-3,17    wird  in 15 cm'     Pyridin    gelöst und mit einer Lö  sung von 1 g     Benzoylchlorid    in 5     cms    Benzol  behandelt. Das Reaktionsgemisch wird wäh  rend einer Stunde auf 80   erhitzt, nach dem    Abkühlen auf Eis gegossen und mit Äther  extrahiert.

   Die ätherische Lösung wird von       Pyridin    und     Benzoesäure    durch Extraktion  mit verdünnter Schwefelsäure und an  schliessende Extraktion mit     Sodalösung    be  freit. Nach dem Trocknen und Eindampfen  der ätherischen Lösung erhält man aus dem  Rückstand durch Umkristallisation aus Me  thanol das     3-Acetyl-17-benzoyl-trans-andro-          standiol-3,17    vom Schmelzpunkt 1400. Es      ist ein wertvolles Ausgangsmaterial für die  Darstellung physiologisch wirksamer Verbin  dungen und kann auch unmittelbar als Arznei  mittel Verwendung finden

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 3-Acetyl-17- benzoyl-trans-androstandiol, dadurch gekenn zeichnet, dass man 3-Acetyl-trans-androstatt- diol-3,17 mit einem benzoylierenden Mittel behandelt. Die neue Verbindung kristallisiert aus Methanol in Kristallen, die bei 140 schmelzen. 17\TERA\SPRUCI3: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Benzoylierungs- mittel Benzoylchlorid verwendet.
CH196648D 1935-04-06 1935-04-06 Verfahren zur Herstellung von 3-Acetyl-17-benzoyl-trans-androstandiol-3,17. CH196648A (de)

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