CH125890A - Verfahren zur Darstellung von 2.6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 2.6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von 2.6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure. Es wurde gefunden, dass bei der Behand lung von Benzylresorcin mit Kohlensäure in Gegenwart von Alkalien ein Gemisch der beiden isomeren Dioxybenzylbenzoesäuren entsteht, aus welchem man die 2.6-Di- oxy-3-benzylbenzoesäuTe durch Behandeln mit einem geeigneten Lösungsmittel heraus lösen kann.
Die 2. 6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure kri stallisiert in weissen Nadeln vom Schmelz punkt<B>160'.</B> In Alkohol und Äther löst sie sieh leicht. Benzol und Toluol lösen in der Kälte schwer, leichter in der Wärme. Mit Eisenchlorid färbt sich die alkoholische Lösung der 2.6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure blau. Sie hat stark desinfizierende Eigen schaften und erscheint im Harn ungepaart. Daher soll sie als inneres Desinfektionsmittel verwendet werden.
Beispiel 'l2,3 Teile Benzylresorcin werden in 200 Teilen absolutem Alkohol gelöst, in einer Wasserstoffatmosphäre mit einer Lö sung von 8,5 Teilen Natrium in 125 Teilen absolutem Alkohol versetzt, der Alkohol hier- auf im Vakuum abd.estilliert, der Rückstand nach Abkühlung langsam in einer Kohlen dioxydatmosphäre auf 120 bis<B>130'</B> erhitzt und vier Stunden bei dieser Temperatur be lassen.
Die Aufarbeitung erfolgt wie bei der p - Bromphenyläthylresorcincarbonsäure durch Einleiten von Kohlensäure in die wäs serige Lösung bis zum Verschwinden der phenolphtaleinalkalischen Reaktion und Ab trennen des unveränderten Ausgangsmaterials. Das nach dem Ansäuern erhaltene Produkt wird in ätherischer Lösung entfärbt, dann aus Benzol umkristallisiert. Die Säure kii- stallisiert in weissen Nadeln vom Schmelz punkt<B>160'</B> und gibt mit Ferrichlorid eine Blaufärbung.
Die Hauptmenge besteht aus 2. 6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2. 6-Di- oxy-3-benzylbenzoesäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man Benzylresorcin bei Gegen wart von Alkalien mit Kohlensäure behan delt und aus dem entstehenden Gemisch der beiden isomeren Dioxybenzylbenzoesäuren die 2. 6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure mit einem geeigneten Lösungsmittel gewinnt. Die 2. 6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure kri stallisiert in weissen Nadeln vom . Schmelz punkt<B>160'.</B> In Alkohol und Äther löst sie sich leicht.Benzol und- Toluol lösen in der Kälte schwer, leichter in der Wärme. Mit Eisenchlorid färbt sich die alkoholische Lösung der 2. 6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure blau. Sie hat stark .desinfizierende Eigen- schaften und erscheint im Harn ungepaart. Daher soll sie als inneres Desinfektionsmittel verwendet werden.
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| CH (1) | CH125890A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2756256A (en) * | 1953-07-09 | 1956-07-24 | Dow Chemical Co | Phenyl dihydroxybenzoic acids |
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1927
- 1927-05-18 CH CH125890D patent/CH125890A/de unknown
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