CH198710A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Bisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu neuen wertvollen, in organischen Mitteln löslichen Disazofarbstoffen gelangt, wenn man diazo- tierte Aminoazoverbindungen oder tetrazo- tierte aromatische Diamine mit Phenolen kup pelt, die in p-Stellung zur Hydroxylgruppe durch einen aliphatischen Rest mit mindestens drei Kohlenstoff atomen substituiert sind, wobei Diazo- und Kupplungskomponente keine was serlöslich machende und Nitrogruppen ent halten sollen. Gegenüber solchen Farbstoffen, die als Endkornponente das p-Kresol enthal ten, zeigen die neuen Farbstoffe eine bessere Löslichkeit in organischen Mitteln. Als Di amine sind beispielsweise Diamino-diphenyl, Diamino-dipheDylmethan, Diamino-triphenyl methan,Diamirio-diphenyleyelohexan,Diamiiio- diphenyläther, Diamino-azoxybenzol und ihre Substitutionsprodukte zu nennen. Die zur Ver wendung gelangenden p-Alkylphenole lassen sich nach verschiedenen Verfahren erhalten, z. B. durch Alkalischmelze der betreffenden p-Alkylbenzolsulfosäuren oder durch Konden sation von Phenolen mit Alkoholen oder Ole- finen in Gegenwart von Katalysatoren; dabei ist eine Trennung der häufig nach diesen Ver fahren erhältlichen Isomerengemische nicht notwendig. Die erhaltenen Disazofarbstoffe eignen sich zum Färben von Fetten, Ölen, Kerzen, Lak- hen, Kunstmassen und ähnlichen Erzeugnis sen und lassen sich mit Vorteil für graphische Zwecke, insbesondere für Doppeltondruck, ver wenden. Sie zeichnen sich gegenüber bekann ten ähnlichen Disazofarbstoffen, die Phenol oder Kresol als Kupplungskomponente ent halten, durch eine erhöhte Löslichkeit in or ganischen Mitteln und durch Geruchfreiheit aus und besitzen eine gute bis sehr gute Licht echtheit. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, --welcher dadurch gekennzeichnet ist, dass man p-Aminoazobenzol diazotiert und die Diazoverbindung mit p-Isohexylphenol kuppelt. <I>Beispiel:</I> Man diazotiert in der üblichen Weise <B>19,7</B> Teile p-Aminoazobenzol nach Zugabe von<B>60</B> Teilen Salzsäure von 12<B>0</B> B6 mit <B>6,9</B> Teilen Natriumnitrit, filtriert die Diazo- lösung und lässt sie bei<B>0 0</B> zu einer wässeri gen Lösung von<B>17,8</B> Teilen p-Isohexylphenol und<B>10</B> Teilen Natriumhydroxyd, der man zweckmässig ein Emulgiermittel zusetzt, ein laufen. Nach Beendigung der Kupplung er wärmt man auf zirka<B>60 0,</B> nutscht bei Zim- mertemperatur ab, wäscht aus und trocknet. Der Farbstoff löst 8ich in organischen Lö sungsmitteln mit bräunlich gelber Farbe.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbBtoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aininoazobenzol diazotiert und die Diazo- verbindung mit p-lsohexylpbenol kuppelt. Der Farbstoff löst sich in organischen Lösungs mitteln mit bräunlich gelber Farbe.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3089868A (en) * | 1959-12-15 | 1963-05-14 | Acna | Disazo dyes |
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