CH204734A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung sabstitaierten Imidazoldii)ydrids-(4,ö). Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substitutierten Imidazoldihydrids- (4,5), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man einen 2-Methoxy-phenoxyacetimino- äther mit Äthylendiamin umsetzt.
Das so gewonnene 2-(2'-Methoxy-phen- oxymethyl)-imidazoldihydrid-(4,5) bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F. 167 bis<B>169'.</B>
Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> 3,5 Teile 2-Methoxy-phenoxyacetimino- äthyläther-hydrochlorid der Formel
EMI0001.0016
(hergestellt aus dem beim Erhitzen von Gua- jacol mit Chloracetonitril in Acetonlösung und Gegenwart von Pottasche entstehenden 2-Methoxy-phenoxyacetonitril, gp." <B>110</B> bis 112 ), aus dem sich während der Umsetzung 2-Methoxy-phenoxyacetiminoäthyläther bil det, werden in 6 Teilen absolutem Alkohol gelöst.
Man fügt ziemlich rasch 1 Teil Äthy- lendiamin hinzu, erhitzt langsam auf 100 und hält einige Stunden bei dieser Tempera tur. Hernach vertreibt man den Alkohol, versetzt den Rückstand mit Natronlauge und extrahiert erschöpfend mit Benzol. Nach dem Trocknen über Pottasche und nachherigem Vertreiben des Benzols bleibt das 2-(2'-Me- thoxy - phenoxy - methyl) - imidazoldihydrid- (4,5) der Formel
EMI0001.0036
zurück.
An Stelle von 2-Methoxy-phenoxyacet- iminoäthyläther kann ebensogut ein anderer Äther, wie z. B. der --L#lethyl-, Propyl- oder Butyläther Verwendung finden.
Statt vom salzsauren Salz des 2-Dlethoxy- phenoxyacetiminoäthers kann man auch von einem andern Salze, wie z. B. vom brom- wasserstoffsauren, vom schwefelsauren oder vom methylschwefelsauren Salz ausgehen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in 2- Stellung substituierten Imidazoldiliy drids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, da,ss man einen 2-3lethoxy-phenoxyacetiniinoäther mit Äthylendiamin umsetzt. Das so gewonnene 2-(2'-Methoxy-phen- oxymethyl)-imidazoldihydrid-(4,5) bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F. 167 bis 169 . Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UNTERANSPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung 2 - Methoxy - phenoxyacetiminoäthyläther verwendet. \?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-3lethoxy - phenoxyacetiminoäther verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3.Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-Methoxy- phenoxy acetiminoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-111ethoxy - phenoxyacetiminoäther verwendet, der aus dem Hydrochlorid des selben erhalten wurde. 5.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man zur Umsetzung 2--L%fe- thoxyphenoxyacetiminoä.thyläther verwen det, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH204734T | 1935-07-23 | ||
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| CH204734D CH204734A (de) | 1935-07-23 | 1935-07-23 | Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). |
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1935
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